Estudo das propriedades bioquímicas da enzima alfa-glicosidase ácida de pacientes com doença de Pompe em diferentes amostras biológicas : comparação com a enzima de indivíduos normais

Autor: Mezzalira, Jamila

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSUniversidade Federal do Rio Grande do SulUFRGS.

A Doença de Pompe (DP), também conhecida como Doença de Armazenamento do Gligogênio Tipo II, é uma doença lisossômica de depósito (DLD) causada pela deficiência da enzima α-glicosidase ácida (GAA). A GAA catalisa a clivagem das ligações

Externí odkaz: http://hdl.handle.net/10183/97099

Infantile Cystinosis

Autor: Castro, I, Neves, R

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP

Infantile cystinosis is a rare disorder which leftuntreated results in end -stage renal disease early in life. Together with dehydration and electrolyte imbalance due to renal tubular Fanconi syndrome, endstage renal disease used to be the leading ca

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5368a7b464755caf357f67e1c607c4b9

CoQ10 production in Schizosaccharomyces pombe is increased by reduction of glucose levels or deletion of pka1.

Autor: Nishida, Ikuhisa¹, Yokomi, Kazumasa¹, Hosono, Kouji¹, Hayashi, Kazuhiro¹, Matsuo, Yasuhiro^1,2, Kaino, Tomohiro^1,2, Kawamukai, Makoto^1,2 kawamuka@life.shimane-u.ac.jp

Publikováno v: Applied Microbiology & Biotechnology. Jun2019, Vol. 103 Issue 12, p4899-4915. 17p.

The 22nd Conference of the Asian Pacific Association for the Study of the Liver.

Publikováno v: Hepatology International; Mar2012, Vol. 6 Issue 1, p1-21, 21p