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pro vyhledávání: '"Alex Alcántara P"'
Autor:
Alex Alcántara-Rubira, Víctor Bárcena-Martínez, Maribel Reyes-Paulino, Katherine Medina-Acaro, Lilibeth Valiente-Terrones, Angélica Rodríguez-Velásquez, Rolando Estrada-Jiménez, Omar Flores-Salmón
Publikováno v:
Toxins, Vol 10, Iss 12, p 490 (2018)
Causative species of Harmful Algal Bloom (HAB) and toxins in commercially exploited molluscan shellfish species are monitored weekly from four classified shellfish production areas in Perú (three in the north and one in the south). Okadaic acid (OA)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36e10e86ece947f8b91f0623709db492
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Autor:
Pilar Peredto O., Alex Alcántara P., Carlos Barría M, Juan Carlos Ponce M., Claudio Villarroel Sch., Griselda Gómez, Juan Francisco Cabello A., Mariela Álvarez C., Patricio Downey C, Sandra Moraga U., Carmen Varas M, Miguel Morales T., Fanny Cortés M., Fernando Molt C.
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría v.50 n.3 2012
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La enfermedad de Fabry es un error innato del catabolismo de los glucoesfingolipidos, de herencia recesiva ligada al cromosoma X, causado por la deficiencia de la enzima lisosomal alfa-galactosidasa A (α-gal A). Es un defecto poco frecuente, con una
Autor:
Mónica Lafourcade R, Michelangelo Lapadula A, Jaime Lozano C, Pilar Rodríguez G, Dolores Zúñiga P, Carlos Fernández C, Alex Alcántara P, Leticia Yáñez P, Felipe Burgos F
Publikováno v:
Revista chilena de enfermedades respiratorias v.28 n.4 2012
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La magnitud de la respuesta al tratamiento de una exacerbacion de asma es variable entre los pacientes y una proporcion significativa de ellos debe hospitalizarse. Objetivos: Definir el perfil de los ninos que se hospitalizaron por asma grave y los p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e40d00e61c36267196e65b9f1639489
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482012000400002
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-73482012000400002
Autor:
Daniela Agusti, Alex Alcántara P, María Elisa Castillo, Fernando Herrera L, Lida Toro R, Myriam Ferreiro C, Rodolfo Garay V, Pamela Zelada P
Publikováno v:
Revista chilena de cardiología v.29 n.1 2010
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Antecedentes: La corrección de las Cardiopatías Congénitas (CC) tiene como fin mejorar la calidad de vida de los pacientes portadores de ellas, pero no existen en nuestro medio estudios sobre ésta, ni su comparación con niños sanos. Objetivos:
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