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Autor:
Hernando Vargas-Uricoechea, Carlos Builes-Barrera, Henry Arenas-Quintero, Alejandro Castellanos-Pinedo, Katherine Restrepo-Erazo, John Jairo Duque-Ossman, Leonardo Rojas-Melo, Mónica Barraza-Gerardino, Gimena Mejía, Eric Hernández-Triana, David Vásquez-Awad, Henry Tovar-Cortés, Nelson Guerra-Rodríguez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 10, Iss 4 (2023)
Contexto: el hipotiroidismo se define como un síndrome caracterizado por múltiples manifestaciones sistémicas, donde cualquiera de los componentes del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides puede estar comprometido; es una entidad altamente prevalent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1379608338643a696841bf79716e975
Autor:
Carlos A. Reyes-Ortiz, Henry M. Arenas-Quintero, Rafael Castellanos-Bueno, Dinett Movilla-Castro, Nathalia Buitrago-Gómez, Alin Abreu-Lomba, Marcela Patiño-Arboleda, Humberto I. Franco-Betancur, Doly Pantoja-Guerrero, Alejandro Castellanos-Pinedo, Alex Valenzuela-Rincón, José Mauricio Ocampo-Chaparro, Alejandro Pinzón-Tovar
Publikováno v:
Growth Hormone & IGF Research. :101425
Aims Describe the local characteristics, methodology and results of the registry of acromegalic patients in Colombia (RAPACO). Methods Multicenter, retrospective study based on the registry of acromegalic patients in Colombia: RAPACO. The data collec
Autor:
Lucio Vilar, Alin Abreu, Carlos Alfonso Builes Barrera, Luciana Ansaneli Naves, Alejandro Pinzón Tovar, Alejandro Castellanos Pinedo, Alex Valenzuela, Ciliana Rossato, Rafael Castellanos, Maria Estela Justamante de Faria, Doly Pantoja Guerrero, Marcello D. Bronstein, Mônica R. Gadelha, Nina R. C. Musolino, Julio Abucham, Raquel S. Jallad, Felipe Gaia Duarte, Cesar Luiz Boguszewski, Humberto Ignacio Franco, Claudia Milena Gómez Giraldo, Antônio Ribeiro-Oliveira
Publikováno v:
Repositorio EdocUR-U. Rosario
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Pituitary
Universidad del Rosario
instacron:Universidad del Rosario
Pituitary
Introduction: Acromegaly is a rare, insidious disease resulting from the overproduction of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1), and is associated with a range of comorbidities. The extent of associated complications and morta