Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Aleš Mácha"'
Autor:
Aleš Mácha
Publikováno v:
Časopis pro Právní Vědu a Praxi, Vol 22, Iss 3 (2014)
Dne 29. ledna 2014 vydal rozšířený senát Nejvyššího správního soudu (dále jen NSS) usnesení č. j. 9 As 15/2012 - 27. Toto usnesení přináší konečnou odpověď na několik let diskutovanou otázku, zda místní komunikace, které vzn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/949c4cd118b24689af887b66f99fee51
Autor:
Michal Tupec, Martin Culka, Aleš Machara, Stanislav Macháček, Daniel Bím, Aleš Svatoš, Lubomír Rulíšek, Iva Pichová
Publikováno v:
Computational and Structural Biotechnology Journal, Vol 20, Iss , Pp 1378-1388 (2022)
A recently proposed reaction mechanism of soluble Δ9 desaturase (Δ9D) allowed us to identify auxiliary residues His203, Asp101, Thr206 and Cys222 localized near the di-iron active site that are supposedly involved in the proton transfer (PT) to and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47cf60acbf0b4ad0a35769b2f757cb87
Autor:
Jothi K. Yuvaraj, Rebecca E. Roberts, Yonathan Sonntag, Xiao-Qing Hou, Ewald Grosse-Wilde, Aleš Machara, Dan-Dan Zhang, Bill S. Hansson, Urban Johanson, Christer Löfstedt, Martin N. Andersson
Publikováno v:
BMC Biology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-21 (2021)
Abstract Background Bark beetles are major pests of conifer forests, and their behavior is primarily mediated via olfaction. Targeting the odorant receptors (ORs) may thus provide avenues towards improved pest control. Such an approach requires infor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b60cb7e350c4c118b8f99a64d0de644
Autor:
Lukáš Cudlman, Aleš Machara, Vladimír Vrkoslav, Miroslav Polášek, Zuzana Bosáková, Stephen J. Blanksby, Josef Cvačka
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 13, Iss 3, p 475 (2023)
Triacylglycerol estolides (TG-EST) are biologically active lipids extensively studied for their anti-inflammatory and anti-diabetic properties. In this work, eight standards of TG-EST were synthesized and systematically investigated by nanoelectrospr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4cc295303cfa422aa9cacf76b3f54d9a
Autor:
Jana Pokorná, Petr Pachl, Elena Karlukova, Jakub Hejdánek, Pavlína Řezáčová, Aleš Machara, Jason Hudlický, Jan Konvalinka, Milan Kožíšek
Publikováno v:
Viruses, Vol 10, Iss 7, p 339 (2018)
Neuraminidase is the main target for current influenza drugs. Reduced susceptibility to oseltamivir, the most widely prescribed neuraminidase inhibitor, has been repeatedly reported. The resistance substitutions I223V and S247N, alone or in combinati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44eddd899f814570bf7ec6d9a06db19a