Zobrazeno 1 - 4 of 4 pro vyhledávání: '"Albuloushi, Ahmad"'
1
Akademický článek
A heterozygous mutation in GJB2 (Cx26F142L) associated with deafness and recurrent skin rashes results in connexin assembly deficiencies.
Autor: Albuloushi, Ahmad1 (AUTHOR), Lovgren, Marie‐Louise2,3 (AUTHOR), Steel, Ainsley1 (AUTHOR), Yeoh, Yeelon1 (AUTHOR), Waters, Alex2 (AUTHOR), Zamiri, Mozheh2,4 (AUTHOR), Martin, Patricia E.1 (AUTHOR) patricia.martin@gcu.ac.uk
Publikováno v: Experimental Dermatology. Oct2020, Vol. 29 Issue 10, p970-979. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
A rare missense mutation in GJB3 (Cx31G45E) is associated with a unique cellular phenotype resulting in necrotic cell death.
Autor: Easton, Jennifer A.1,2 (AUTHOR), Albuloushi, Ahmad K.3 (AUTHOR), Kamps, Miriam A. F.1,2,4 (AUTHOR), Brouns, Gladys H. M. R.1 (AUTHOR), Broers, Jos L. V.2,4 (AUTHOR), Coull, Barry J.1,5 (AUTHOR), Oji, Vincent6 (AUTHOR), van Geel, Michel1,2 (AUTHOR), van Steensel, Maurice A. M.1,2,7 (AUTHOR), Martin, Patricia E.3 (AUTHOR) patricia.martin@gcu.ac.uk
Publikováno v: Experimental Dermatology. Oct2019, Vol. 28 Issue 10, p1106-1113. 8p.
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje