Zobrazeno 1 - 10 of 217 pro vyhledávání: '"Albrecht, Beate"'
3
Inhaled ciclesonide is efficacious and well tolerated in the treatment of severe equine asthma in a large prospective European clinical trial:Inhaled ciclesonide in horses with severe equine asthma
Autor: Pirie, Scott, Mueller, H-W., Engel, Odilo, Albrecht, Beate, Salis-Soglio, M. von
Publikováno v: Pirie, S, Mueller, H-W, Engel, O, Albrecht, B & Salis-Soglio, M V 2021, ' Inhaled ciclesonide is efficacious and well tolerated in the treatment of severe equine asthma in a large prospective European clinical trial : Inhaled ciclesonide in horses with severe equine asthma ', Equine Veterinary Journal . https://doi.org/10.1111/evj.13419
Background: Ciclesonide is a glucocorticoid prodrug, already registered for human use. Due to its mode of action and inhaled route of administration, it was considered an appropriate treatment option for horses with severe equine asthma. Although the
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3094::183af601b1a6d8cd8b71ef634e485fcc
https://hdl.handle.net/20.500.11820/74b39168-3707-4742-bc25-baa33122a7fb
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
The maternal uniparental disomy of chromosome 6 (upd(6)mat) 'phenotype': result of placental trisomy 6 mosaicism?
Autor: Eggermann, Thomas, Oehl‐Jaschkowitz, Barbara, Dicks, Severin, Thomas, Wolfgang, Kanber, Deniz, Albrecht, Beate, Begemann, Matthias, Kurth, Ingo, Beygo, Jasmin, Buiting, Karin
Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular genetics & genomic medicine 5(6), 668-677 (2017). doi:10.1002/mgg3.324
Molecular genetics & genomic medicine 5(6), 668-677 (2017). doi:10.1002/mgg3.324
Published by Wiley, Chichester [u.a.]
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c71010fb0cf63d406e6eafbd5c99e0e3
http://europepmc.org/articles/PMC5702562
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Expanding the clinical spectrum associated with defects in CNTNAP2 and NRXN1
Autor: Ullmann Reinhard, Tinschert Sigrid, Prott Eva, Nagl Sandra, Maystadt Isabelle, Kohlhase Jürgen, Klapecki Jakub, Hoyer Juliane, Horn Denise, Hackmann Karl, Engels Hartmut, Ekici Arif B, Bijlsma Emilia K, Bader Ingrid, Albrecht Beate, Gregor Anne, Wohlleber Eva, Woods Geoffrey, Reis André, Rauch Anita, Zweier Christiane
Publikováno v: BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 106 (2011)
Abstract Background Heterozygous copy-number and missense variants in CNTNAP2 and NRXN1 have repeatedly been associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders such as developmental language and autism spectrum disorders, epilepsy and schi
Externí odkaz: https://doaj.org/article/e80b3fa99fa04807993bdc10c3943cf3
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
IGF2/H19 hypomethylation in Silver–Russell syndrome and isolated hemihypoplasia.
Autor: Zeschnigk, Michael1 Michael.Zeschnigk@uni-due.de, Albrecht, Beate1, Buiting, Karin1, Kanber, Deniz1, Eggermann, Thomas2, Binder, Gerhard3, Gromoll, Jörg4, Prott, Eva-Christina5, Seland, Saskia1, Horsthemke, Bernhard1
Publikováno v: European Journal of Human Genetics. Mar2008, Vol. 16 Issue 3, p328-334. 7p. 1 Diagram, 2 Charts.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje