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Autor:
Nolwenn Rabot, Xavier Puéchal, E Cornec-Le Gall, C. Levi, A. Karras, Albertine Aouba, R. Philip, A Huart, M. Touzot, Vincent Audard, M. Clerte, Eric Thervet
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Rheumatology. 51:205-213
Objective: Double-positive patients (DPPs), combining serum and/or histological findings for glomerular basement membrane (GBM) disease and anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs), are rare and poorly described. This study aimed to compare cha
Autor:
Albertine Aouba, E. Maitre, A. Delapierre, Alexandra Audemard-Verger, Q. Briet-Rochoux, C. Nganoa, François Maillot
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:434-437
Resume Introduction Les myelodysplasies (SMD) peuvent se presenter sous forme de manifestations systemiques telles que des connectivites ou des vascularites. Des manifestations rhumatologiques sont egalement decrites. Nous rapportons l’observation
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:130-133
Resume Introduction La peritonite encapsulante est une affection fibrosante chronique rare mais severe relative a la constitution d’une sclerose peritoneale partielle ou totale retractile engainant le tube digestif. De rares formes idiopathiques on
Autor:
Julie Graveleau, M. Delplanque, Florent Malard, S. guillet, M. Sebert, N. Belfeki, Pierre Hirsch, Sébastien Miranda, Louis Terriou, Damien Roos-Weil, Thomas Quemeneur, S. Georgin-Lavialle, Matthieu Mahevas, G. Maigné, Albertine Aouba, Pierre Fenaux, J. Razanamahery, Laurent Sailler, A. Mekinian, M. Groh
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A54-A55
Introduction Dix a 20 % des syndromes myelodysplasiques (SMD)/Leucemies myelomonocytaires chroniques (LMMC) pourraient etre associes a diverses pathologies extra-hematologiques telles que des dermatoses neutrophiles, des vascularites systemiques, des
Autor:
Léa Savey, G. Grateau, David Buob, Samuel Deshayes, Albertine Aouba, J. P. Haymann, S. Georgin-Lavialle, R. Bourguiba
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A62-A63
Introduction Les atteintes rencontrees dans l’amylose AA sont principalement renale, digestive et/ou thyroidienne. Contrairement aux autres types d’amylose, l’atteinte du syste nerveux peripherique, et notamment du systeme nerveux autonome, n
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A66-A67
Introduction En dehors de l’interrogatoire medical hospitalier, peu d’etudes systematiques se rapportent a la qualite de vie (QDV) globale des patients atteints d’ACG, notamment via une evaluation a leur domicile. Dans cette etude nous avons an
Autor:
Albertine Aouba, Basile Chrétien, S. Fuentes, A. Dumont, Stéphane Cheze, Charles Dolladille, G. Maigné, Samuel Deshayes, Joachim Alexandre, Alexandre Nguyen, H. De Boysson
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A271
Autor:
Didier Bouscary, Julien Vinit, Pierre Fenaux, Albertine Aouba, Jérémie Dion, Elodie Rivière, S. Georgin-Lavialle, Louis Terriou, A. Mathian, Virginie Rieu, Minhemon, Benjamin Terrier, M. Heiblig, Olivier Kosmider, G. Le Guenno, Julien Rossignol, Thibault Comont, A. Mekinian, Gfm
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 42:A298
Introduction Les syndromes myelodysplasiques (SMD) peuvent s’associer a des manifestations dysimmunes dont le traitement repose habituellement sur les corticoides ou les biotherapies. L’azacitidine (AZA), traitement de reference des SMD avances (
Autor:
Bernard Bonnotte, Christian Pagnoux, Chahéra Khouatra, P. Cohen, Olivier Decaux, A. Karras, François Lifermann, Xavier Puéchal, L. Guillevin, Michele Iudici, François Maurier, Benjamin Terrier, Noémie Jourde-Chiche, Albertine Aouba, Jean-François Viallard, Marc Ruivard, O. Aumaître, M. Hamidou, E. Hachulla, L. Mouthon
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:A18-A19
Introduction ll reste controverse de classifier les vascularites associees aux ANCA selon la specificite des ANCA ou selon le diagnostic phenotypique et de tenir compte de la specificite des ANCA pour adapter le traitement. Une large cohorte francais
Autor:
Christian Agard, Albertine Aouba, Bernard Bonnotte, Gefa, T. Moulinet, Olivier Espitia, Maxime Samson, A. Dumont, Nathalie Tieulie, H. De Boysson
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 41:A88-A89
Introduction Les dissections aortiques font parties des complications cardio-vasculaires graves de l’arterite a cellules geantes (ACG). Elles peuvent survenir au diagnostic et reveler la maladie, ou survenir tardivement, au cours du suivi. Peu d’