Zobrazeno 1 - 10
of 185
pro vyhledávání: '"Albert, MH"'
Autor:
Sahoo SS, Pastor VB, Goodings C, Voss RK, Kozyra EJ, Szvetnik A, Noellke P, Dworzak M, Starý J, Locatelli F, Masetti R, Schmugge M, De Moerloose B, Català-Temprano A, Kállay K, Turkiewicz D, Hasle H, Buechner J, Jahnukainen K, Ussowicz M, Polychronopoulou S, Smith OP, Fabri O, Barzilai S, de Haas V, Baumann I, Schwarz-Furlan S, European Working Group of MDS in Children (EWOG-MDS), Niewisch MR, Sauer MG, Burkhardt B, Lang P, Bader P, Beier R, Müller I, Albert MH, Meisel R, Schulz A, Cario G, Panda PK, Wehrle J, Hirabayashi S, Derecka M, Durruthy-Durruthy R, Göhring G, Yoshimi-Noellke A, Ku M, Lebrecht D, Erlacher M, Flotho C, Strahm B, Niemeyer CM, Wlodarski MW
Publikováno v:
NATURE MEDICINE
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
Germline SAMD9 and SAMD9L mutations (SAMD9/9L(mut)) predispose to myelodysplastic syndromes (MDS) with propensity for somatic rescue. In this study, we investigated a clinically annotated pediatric MDS cohort (n = 669) to define the prevalence, genet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::805cfb959fb8591155bb0950ac78d67f
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20180
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=20180
Autor:
Niemeyer, CM, Kang, M, Furlan, I, Shin, D, Sakai, DS, Archambeault, S, Finkelstein, JZ, Mehta, P, Albert, MH, Kropshofer, G, Corbacioglu, S, Lang, PJ, Erlacher, M, Stary, J, van den Heuvel, MM, Hasle, Henrik, Locatelli, F, Shannon, K, Braun, BS, Flotho, C, Loh, M
Publikováno v:
Niemeyer, CM, Kang, M, Furlan, I, Shin, D, Sakai, DS, Archambeault, S, Finkelstein, JZ, Mehta, P, Albert, MH, Kropshofer, G, Corbacioglu, S, Lang, PJ, Erlacher, M, Stary, J, van den Heuvel, MM, Erlacher, M, Stary, J, van den Heuvel, MM, Hasle, H, Locatelli, F, Shannon, K, Braun, BS, Flotho, C & Loh, M 2009, ' Germline Mutations in CBL Cause a Predisposition to Juvenile Myelomonocytic Leukemia ', Blood, no. 131 .
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pure_au_____::1bd351a0141c25df5b93c81b1765c008
https://pure.au.dk/portal/da/publications/germline-mutations-in-cbl-cause-a-predisposition-to-juvenile-myelomonocytic-leukemia(f91c1300-155e-11df-b95d-000ea68e967b).html
https://pure.au.dk/portal/da/publications/germline-mutations-in-cbl-cause-a-predisposition-to-juvenile-myelomonocytic-leukemia(f91c1300-155e-11df-b95d-000ea68e967b).html
We show that the Stanley-Wilf limit for the class of 4231-avoiding permutations is at least by 9.47. This bound shows that this class has the largest such limit among all classes of permutations avoiding a single permutation of length 4 and refutes t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______363::4f49e40636f79e187d459dbd69737bd2
https://hdl.handle.net/10453/98769
https://hdl.handle.net/10453/98769
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.