Výsledky vyhledávání - "Albassam, Faisal"

Akademický článek

The First Reported Case of a Child with Two Different Rare Metabolic Disorders: Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency and Encephalomyopathic Mitochondrial DNA Depletion Syndrome 13.

Autor: Alotaibi, Maha, Alqasmi, Amal, Albassam, Faisal, Alkahtani, Turki, Alqahtany, Muath, Alkhaldi, Mohammed

Publikováno v: Global Medical Genetics; Dec2023, Vol. 10 Issue 4, p278-281, 4p

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML