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Autor:
Arnáez Solís, J., Ortega Molina, M., Cervera Bravo, A., Roa Francia, M.A., Alarabe Alarabe, A., Gómez Vázquez, M.ªJ.
Publikováno v:
In Anales de Pediatria 2005 62(3):221-228
Autor:
M. Ortega Molina, A. Cervera Bravo, María J Gómez Vázquez, J. Arnáez Solís, M A Roa Francia, A Alarabe Alarabe
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 62, Iss 3, Pp 221-228 (2005)
Introducción: El síndrome torácico agudo (neumonía y/o infarto pulmonar) es una causa importante de morbimortalidad en la drepanocitosis. Objetivo: Revisar la sintomatología y el manejo de estos episodios en nuestro medio y estudiar las posibles
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fcc3aa41a37487a5246b7ee4fa73ee7e
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403305700461
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403305700461
Hiperferritinemia aislada en un lactante sano: síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas
Autor:
A Alarabe Alarabe, A. Cervera Bravo, M. Sebastián Planas, M.J. Avilés Egea, A. Díez Sáenz, A. Balas Pérez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 52, Iss 3, Pp 267-270 (2000)
Se describe el caso de un lactante varón con hallazgo casual de hiperferritinemia a los 3 meses, a través del cual se llegó al diagnóstico en varios familiares de 3 generaciones de síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas, con una n
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef3376736e3375cd5e7085849539e81f
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(00)77336-x
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(00)77336-x
[Evaluation of twenty-three episodes of acute thoracic syndrome in patients with sickle cell anemia]
Autor:
J, Arnáez Solís, M, Ortega Molina, A, Cervera Bravo, M A, Roa Francia, A, Alarabe Alarabe, María J, Gómez Vázquez
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 62(3)
Acute thoracic syndrome (pneumonia and/or lung infarction) is a significant cause of morbidity and mortality in sickle cell anemia.To review the clinical manifestations, management and outcome of episodes of acute thoracic syndrome in our hospital.We
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::074e2233dc18a6e81b8275ecb11d4404
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15737283
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15737283
Autor:
A, Cervera Bravo, M, Sebastían Planas, A, Alarabe Alarabe, A, Díez Sáenz, M J, Avilés Egea, A, Balas Pérez
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 52(3)
The case of a male infant who was found to have hyperferritinemia was made at the age of 3 months is described. The patient and several members of his family from three generations were diagnosed with hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::80141bee4b50fd40ec9196151249df0f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12467562
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12467562
Akademický článek
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