Zobrazeno 1 - 10
of 112
pro vyhledávání: '"Alacacıoğlu, İ."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
ÖZDEMİRKIRAN, F., SOLMAZ MEDENİ, Serife, ÖZDEMİRKIRAN, Füsun, Payzın, K. B., PAYZIN, Kadriye Bahriye, Sevindik, Ö. G., ACAR, C., SEVİNDİK, Ömür Gökmen, ACAR, Celal, TÜRKYILMAZ, D., TÜRKYILMAZ, Doğuş, Kaya, S. Yiğit, Alacacıoğlu, İ., KAYA, Süreyya Yiğit, Pişkin, Ö., ALACACIOĞLU, İnci, DEMİRKAN, F., PİŞKİN, Özden, ÖZSAN, H. G., DEMİRKAN, Fatih, ÖZSAN, Hayri Güner, Özcan, M. A., ÖZCAN, Mehmet Ali
Publikováno v:
Volume: 28, Issue: 3 139-143
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Objective: Classically, chronic intravascular hemolysis, bone marrow failure, thrombosis in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria manifested (PNH) is a clonal disorder of hematopoietic stem cells. Eculizimab is a monoclonal antibody for the treatment o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=tubitakulakb::bf6aa151a3a61fb20d781409edf223df
https://dergipark.org.tr/tr/pub/deutip/issue/4670/63591
https://dergipark.org.tr/tr/pub/deutip/issue/4670/63591
Autor:
Özdemirkıran F., Payzın B., Kiper H.D., Kabukçu S., Çağlıyan G.A., Kahraman S., Sevindik Ö.G., Ceylan C., Kadıköylü G., Şahin F., Keskin A., Arslan Ö., Özcan M.A., Görgün G., Bolaman Z., Büyükkeçeci F., Bilgir O., Alacacıoğlu İ., Vural F., Tombuloğlu M., Gökgöz Z., Saydam, G..
PubMed ID: 25914025
Objective: Immune thrombocytopenia (ITP) is an immune-mediated disease characterized by transient or persistent decrease of the platelet count to less than 100x109/L. Although it is included in a benign disease group, bleedin
Objective: Immune thrombocytopenia (ITP) is an immune-mediated disease characterized by transient or persistent decrease of the platelet count to less than 100x109/L. Although it is included in a benign disease group, bleedin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::a324de663e82f5c565e518399b7212f8
https://hdl.handle.net/11454/26071
https://hdl.handle.net/11454/26071
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.