Zobrazeno 1 - 10
of 153
pro vyhledávání: '"Al-Hajjar S"'
Autor:
Memish, Z.A. *, Al-Tawfiq, J.A., Makhdoom, H.Q., Al-Rabeeah, A.A., Assiri, A., Alhakeem, R.F., AlRabiah, F.A., Al Hajjar, S., Albarrak, A., Flemban, H., Balkhy, H., Barry, M., Alhassan, S., Alsubaie, S., Zumla, A.
Publikováno v:
In Clinical Microbiology and Infection May 2014 20(5):469-474
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Epidemiology, 1995 Oct 01. 11(5), 587-590.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3581862
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Prando, C, Samarina, A, Bustamante, J, Boisson-Dupuis, S, Cobat, A, Picard, C, AlSum, Z, Al-Jumaah, S, Al-Hajjar, S, Frayha, H, Alangari, A, Al-Mousa, H, Mobaireek, KF, Ben-Mustapha, I, Adimi, P, Feinberg, J, de Suremain, M, Jannière, L, Filipe-Santos, O, Mansouri, N, Stephan, JL, Nallusamy, R, Kumararatne, DS, Bloorsaz, MR, Ben-Ali, M, Elloumi-Zghal, H, Chemli, J, Bouguila, J, Bejaoui, M, Alaki, E, AlFawaz, TS, Al Idrissi, E, ElGhazali, G, Pollard, AJ, Murugasu, B, Wah Lee, B, Halwani, R, Al-Zahrani, M, Al Shehri, MA, Bin-Hussain, I, Mahdaviani, SA, Parvaneh, N, Abel, L, Mansouri, D, Barbouche, R, Al-Muhsen, S, Casanova, JL
Publikováno v:
Medicine
Medicine, Lippincott, Williams & Wilkins, 2013, 92 (2), pp.109-122. ⟨10.1097/MD.0b013e31828a01f9⟩
Medicine, 2013, 92 (2), pp.109-122. ⟨10.1097/MD.0b013e31828a01f9⟩
Medicine, Lippincott, Williams & Wilkins, 2013, 92 (2), pp.109-122. ⟨10.1097/MD.0b013e31828a01f9⟩
Medicine, 2013, 92 (2), pp.109-122. ⟨10.1097/MD.0b013e31828a01f9⟩
International audience; Autosomal recessive interleukin (IL)-12 p40 (IL-12p40) deficiency is a rare genetic etiology of Mendelian susceptibility to mycobacterial disease (MSMD). We report the genetic, immunologic, and clinical features of 49 patients
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7d82378bf65484943c3f8d734f21f2fb
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-01375115
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-01375115
Autor:
Kong XF, Ciancanelli M, Al-Hajjar S, Alsina L, Zumwalt T, Bustamante J, Feinberg J, Audry M, Prando C, Bryant V, Kreins A, Bogunovic D, Halwani R, Zhang XX, Abel L, Chaussabel D, Al-Muhsen S, Casanova JL, Boisson-Dupuis S
Publikováno v:
Blood
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Autosomal recessive STAT1 deficiency is associated with impaired cellular responses to interferons and susceptibility to intracellular bacterial and viral infections. We report here a new form of partial STAT1 deficiency in 2 siblings presenting myco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3ba88a7888c32461662eed5f884bee43
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18822
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=18822
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fieschi C., Dupuis S., Catherinot E., Feinberg J., Bustamante J., Breiman A., Altare F., Baretto R., Le Deist F., Kayal S., Koch H., Richter D., Brezina M., Aksu G., Wood P., Al-Jumaah S., Raspall M., Da Silva Duarte A.J., Tuerlinckx D., Virelizier J.-L., Fischer A., Enright A., Bernhöft J., Cleary A.M., Vermylen C., Rodriguez-Gallego C., Davies G., Blütters-Sawatzki R., Siegrist C.-A., Ehlayel M.S., Novelli V., Haas W.H., Levy J., Freihorst J., Al-Hajjar S., Nadal D., De Moraes Vasconcelos D., Jeppsson O., Kutukculer N., Frecerova K., Caragol I., Lammas D., Kumararatne D.S., Abel L., Casanova J.-L.
PubMed ID: 12591909
The clinical phenotype of interleukin 12 receptor ß1 chain (IL-12Rß1) deficiency and the function of human IL-12 in host defense remain largely unknown, due to the small number of patients reported. We now report 41 patient
The clinical phenotype of interleukin 12 receptor ß1 chain (IL-12Rß1) deficiency and the function of human IL-12 in host defense remain largely unknown, due to the small number of patients reported. We now report 41 patient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::287d68aaff1c454b1a78581ded52ee1e
https://hdl.handle.net/11454/27896
https://hdl.handle.net/11454/27896
Autor:
Al-Hajjar S
Publikováno v:
Annals of Saudi Medicine, Vol 23, Iss-1, Pp 116-7 (2003)