Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Al Sharif Latifa J"'
Autor:
Alkhairallah Thamer S, Khalil Dania S, Al Sharif Latifa J, Shinwari Jameela M, Bohlega Saeed A, Al Tassan Nada A
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 27 (2011)
Abstract Background Autosomal recessive ataxias represent a group of clinically overlapping disorders. These include ataxia with oculomotor apraxia type1 (AOA1), ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) and ataxia-telangiectasia-like disease (ATL
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eda34c62ddc04843a631ce4c6c37d7e4
Autor:
Khan, Arif O., Khalil, Dania S., Al Sharif, Latifa J., Al-Ghadhfan, Faisal E., Al Tassan, Nada A.
Publikováno v:
In Ophthalmology 2010 117(1):154-158
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.