Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Al Fayyadh, Majid"'
Autor:
Di Salvo, Giovanni, Bulbul, Ziad, Pergola, Valeria, Issa, Ziad, Siblini, Ghassan, Muhanna, Nisreen, Galzerano, Domenico, Fadel, Bahaa, Al Joufan, Mansour, Al Fayyadh, Majid, Al Halees, Zohair
Publikováno v:
In International Journal of Cardiology 15 August 2017 241:163-167
Autor:
Al-Hassnan, Zuhair N., Almesned, Abdul Rahman, Tulbah, Sahar, Hakami, Ali, Al-Omrani, Ahmed, Al Sehly, Abdullah, Mohammed, Shamayel, Majid, Salma, Meyer, Brian, Al-Fayyadh, Majid
Publikováno v:
In The American Journal of Cardiology 1 June 2012 109(11):1677-1680
Autor:
Alsoufi, Bahaaldin, Alfadley, Fadel, Al-Omrani, Ahmad, Awan, Abid, Al-Ahmadi, Mamdouh, Al-Fayyadh, Majid, Al-Halees, Zohair, Canver, Charles C.
Publikováno v:
In The Annals of Thoracic Surgery 2011 91(2):566-573
Publikováno v:
Current Pharmaceutical Design. 21:479-483
Friedreich's ataxia (FA) is associated with progressive cardiac hypertrophy resulting from a genetic abnormality in the frataxin gene. Cardiac involvement is the most common cause of death (59%) in FA patients. Cardiac related death occurs at a signi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Al-Hassnan, Zuhair, Zarghuna Shinwari, Wakil, Salma, Tulbah, Sahar, Shamayel Mohammed, Rahbeeni, Zuhair, Alghamdi, Mohammed, Rababh, Monther, Colak, Dilek, Kaya, Namik, Al-Fayyadh, Majid, Alburaiki, Jehad
Forty-eight OMIM genes implicated in dilated and hypertrophic familial cardiomyopathy that were screened for all the homozygous variants detected by whole exome sequencing. All of the identified 62 variants have been previously reported in the dbSNP
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00bc475f5f1a66d95509a3f94b2c9df1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Current pharmaceutical design. 21(4)
Friedreich's ataxia (FA) is associated with progressive cardiac hypertrophy resulting from a genetic abnormality in the frataxin gene. Cardiac involvement is the most common cause of death (59%) in FA patients. Cardiac related death occurs at a signi
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Electrophysiology. Jul2013, Vol. 24 Issue 7, p822-824. 3p. 2 Graphs.