Zobrazeno 1 - 10
of 163
pro vyhledávání: '"Akinci, G."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Akinci, G.1 (AUTHOR), Coskun, A.2 (AUTHOR), Koken, O.3 (AUTHOR), Ardicli, D.4 (AUTHOR), Cinar, E.1 (AUTHOR), Okur, T.1 (AUTHOR), Ayanoglu, C.5 (AUTHOR), Bektas Ontas, H.4 (AUTHOR), Ontas, E.6 (AUTHOR), Cakir, T.7 (AUTHOR), Komur, M.8 (AUTHOR), Yuksel, D.9 (AUTHOR), Yis, U.10 (AUTHOR), Topaloglu, H.5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 2024 Supplement 1, Vol. 43, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Autor:
Akinci, G.1 (AUTHOR), Cinar, E.1 (AUTHOR), Gunay, C.2 (AUTHOR), Ardicli, D.3 (AUTHOR), Degerliyurt, A.3 (AUTHOR), Ozyilmaz, B.4 (AUTHOR), Ceylan, A.5 (AUTHOR), Yis, U.2 (AUTHOR), Topaloglu, H.6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 2024 Supplement 1, Vol. 43, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Autor:
Akinci, G., Ozyilmaz, B., Parlar, O., Unalp, A., Polat, I., Baydan, F., Karaoglu, P., Gazeteci, P., Dundar, N Olgac, Ardicli, D., Koken, O Yayici, Aksoy, A., Komurcu, M., Cavusoglu, D., Yis, U., Topaloglu, H.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2023 33 Supplement 1:S188-S188
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saydam, O, Ozgen Saydam, B, Adiyaman, SC, Sonmez Ince, M, Eren, MA, Keskin, FE, Bilen, H, Dagdeviren, M, Kaya, S, Akinci, G, Balci, A, Altay, C, Bayraktar, F, Oral, EA, Akinci, B
Publikováno v:
Clinical Diabetes & Endocrinology; 10/1/2021, Vol. 7 Issue 1, p1-10, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The aim of this study is to analyze the epidemiology of the clinical and genetic features of childhood-onset limb-girdle muscular dystrophies (LGMD) in the Aegean part of Turkey. In total fifty-six pediatric cases with LGMD followed in four different
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9718::1daac35de677ba8ca811dd412e85a818
http://hdl.handle.net/20.500.12481/11750
http://hdl.handle.net/20.500.12481/11750
Autor:
Akinci, G, Topaloglu, H, Demir, T, Danyeli, AE, Talim, B, Keskin, FE, Kadioglu, P, Talip, E, Altay, C, Yaylali, GF, Bilen, H, Nur, B, Demir, L, Onay, H, Akinci, B
Lipodystrophy is a heterogeneous group of disorders characterized by loss of adipose tissue. Here, we report on clinical spectra of neuromuscular manifestations of Turkish patients with lipodystrophy. Seventy-four patients with lipodystrophy and 20 h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::016b313091f0a2b1527c81574762a9c7
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23653
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23653
Autor:
Akinci, B, Onay, H, Demir, T, Savas-Erdeve, S, Gen, R, Simsir, IY, Keskin, FE, Erturk, MS, Uzum, AK, Yaylali, GF, Ozdemir, NK, Atik, T, Ozen, S, Yurekli, BS, Apaydin, T, Altay, C, Akinci, G, Demir, L, Comlekci, A, Secil, M, Oral, EA
Objective. Familial partial lipodystrophy (FPLD) is a rare genetic disorder characterized by partial lack of subcutaneous fat. Methods. This multicenter prospective observational study included data from 56 subjects with FPLD (18 independent Turkish
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2ce9b67b1fb3229568df9c4cd8ee3b1c
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23790
http://acikerisim.pau.edu.tr:8080/xmlui/handle/11499/23790