Zobrazeno 1 - 10
of 90
pro vyhledávání: '"Akhondian, J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Objective Homocystinuria is an inborn error of amino acid metabolism caused by cystathionine beta-synthase deficiency that affects methionine metabolism. The clinical features are heterogeneous ranging from mental retardation, ectopia lentis, and ost
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::37f27c7f8352cddd2914470bd6e3ba7c
http://europepmc.org/articles/PMC4515342
http://europepmc.org/articles/PMC4515342
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Akhondian, J., Ashrafzadeh, F., Mehran Beiraghi Toosi, Moazen, N., Mohammadpoor, T., Karami, R.
Publikováno v:
Iranian Journal of Child Neurology
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Joubert syndrome (JS) is a rare autosomal recessive central nervous system malformation characterized by hypoplasia of the cerebellar vermis, hypotonia and abnormal psychomotor development, along with altered respiratory pattern and various ophthalmo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::73701862b977fdd39aa32bd65c5f2696
http://europepmc.org/articles/PMC3943079
http://europepmc.org/articles/PMC3943079