Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"Akercan F."'
Autor:
Unsal Atan, Ş., Ozturk, R., Gulec Satir, D., Ildan Çalim, S., Karaoz Weller, B., Amanak, K., Saruhan, A., Şirin, A., Akercan, F.
Publikováno v:
In Sexual & Reproductive Healthcare December 2018 18:13-18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Volume: 9, Issue: 3 129-135
Marmara Medical Journal
Scopus-Elsevier
Marmara Medical Journal
Scopus-Elsevier
Objective: This study is undertaken to investigate the effects of gestational diabetes and smoking on the elemental status of the maternal-fetal-placental unit.Methods: Concentrations of Cu, Zn, Fe, Mg and Ca are determined in placental tissue, mater
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::17791fb4b338c5b290b560b7e16dbc31
https://dergipark.org.tr/tr/pub/marumj/issue/25176/265979
https://dergipark.org.tr/tr/pub/marumj/issue/25176/265979
Vein of Galen aneurysm malformation (VGAM) is a rare congenital vascular anomaly. Although the cause of VGAM remains to be elucidated, the current hypothesis is persistence of the embryonic vascular supply, which leads to progressive enlargement and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::07bda8626a196b96f0850177b79cdfad
https://hdl.handle.net/11454/17924
https://hdl.handle.net/11454/17924
PubMed ID: 22724884
Cystic fibrosis (CF) is one of the most common severe autosomal recessive genetic disorders, characterized primarily by chronic obstructive lung disease and maldigestion disorder. The disease is caused by mutations in the CF
Cystic fibrosis (CF) is one of the most common severe autosomal recessive genetic disorders, characterized primarily by chronic obstructive lung disease and maldigestion disorder. The disease is caused by mutations in the CF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::a59df464917f4847b101f5c1065d8f1f
https://hdl.handle.net/11454/18570
https://hdl.handle.net/11454/18570
Pentalogy of Cantrell is a heterogeneous and rare thoraco-abdominal wall closure defect with the estimated prevalence of 1/65.000 to 1/200.000 births. Supraumbilical midline wall defect (generally omphalocele), deficiency of the anterior diaphragm an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::68604cdbb3f6533202e7695168ef2291
https://hdl.handle.net/11454/18641
https://hdl.handle.net/11454/18641
WOS: 000189378400028
PubMed ID: 15053082
Leukemia is a rare event during pregnancy. The presence of leukemia during pregnancy raises several concerns about the effect of pregnancy on the prognosis of leukemia, the effect of the disease on p
PubMed ID: 15053082
Leukemia is a rare event during pregnancy. The presence of leukemia during pregnancy raises several concerns about the effect of pregnancy on the prognosis of leukemia, the effect of the disease on p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9436::b17a0287a9735f6cf9f3977234568612
https://hdl.handle.net/11454/36385
https://hdl.handle.net/11454/36385
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.