Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Osteogenesis imperfecta in Brazilian patients

Autor: Maira Trancozo, Marcos V.D. Moraes, Dalila A. Silva, Jéssica A.M. Soares, Clara Barbirato, Márcio G. Almeida, Lígia R. Santos, Maria R. G. O. Rebouças, Akel N. Akel Jr, Valentim Sipolatti, Vanda R. R. Nunes, Flavia I. V. Errera, Meire Aguena, Maria R. Passos-Bueno, Flavia de Paula

Publikováno v: Genetics and Molecular Biology, Vol 42, Iss 2, Pp 344-350 (2019)

Abstract Osteogenesis Imperfecta (OI) is a heterogeneous genetic disorder characterized by bone fragility and fracture. Mutations in 20 distinct genes can cause OI, and therefore, the genetic diagnosis of OI is frequently difficult to obtain because

Externí odkaz: https://doaj.org/article/dcedd6b038014600a2ab4de446f4d7a9

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Alterações ósseas em lactentes com sífilis congênita

Autor: Sandra F Moreira Silva, Patricia A. Prebianchi, Carolina F. Dias, Akel N. Akel Júnior, Ludmila G. Dalvi, Diana O. Frauches

Publikováno v: DST, Vol 21, Iss 4 (2009)

Introdução: a sífilis causa morbidade na vida intrauterina, desfechos negativos em mais de 50% dos casos e complicações nos nascidos vivos. Lesões ósseas são frequentes na sífilis congênita (SC), ocorrendo em 70 a 100% dos casos. Objetivo:

Externí odkaz: https://doaj.org/article/b53d1d76c53f4dc4a8093d0c53356c9e

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Osteogenesis imperfecta in Brazilian patients

Autor: Meire Aguena, Jéssica A.M. Soares, Clara Barbirato, Márcio G. Almeida, Maria Rita Passos-Bueno, Marcos V.D. Moraes, Maria Regina Galvêas Oliveira Rebouças, Vanda R. R. Nunes, Lígia Ramos dos Santos, Flavia de Paula, Flavia Imbroisi Valle Errera, Maira Trancozo, Valentim Sipolatti, Akel N. Akel, Dalila A. Silva

Publikováno v: Genetics and Molecular Biology v.42 n.2 2019
Genetics and Molecular Biology
Sociedade Brasileira de Genética (SBG)
instacron:SBG
Genetics and Molecular Biology, Vol 42, Iss 2, Pp 344-350 (2019)
Genetics and Molecular Biology, Volume: 42, Issue: 2, Pages: 344-350, Published: 15 AUG 2019
Genetics and Molecular Biology, Issue: ahead, Published: 15 AUG 2019

Osteogenesis Imperfecta (OI) is a heterogeneous genetic disorder characterized by bone fragility and fracture. Mutations in 20 distinct genes can cause OI, and therefore, the genetic diagnosis of OI is frequently difficult to obtain because of the gr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0dd9ef5b0fad92cb8443609a4d18401c
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572019000300344

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání