Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Akbar, Fizza"'
Autor:
Siddiqui, Ayat, Ladak, Laila Akbar, Kazi, Abdul Momin, Kaleem, Sidra, Akbar, Fizza, Kirmani, Salman
Publikováno v:
JMIR Research Protocols, Vol 10, Iss 6, p e24901 (2021)
BackgroundDown syndrome is the most common chromosomal disorder, with a global incidence of 1 in 700 live births. However, the true prevalence, associated morbidities, and health-related quality of life (HRQOL) of these individuals and their families
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f253356628024103a151c7470cf88ee3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hanif, Amna1 (AUTHOR), Akbar, Fizza1 (AUTHOR), Kirmani, Salman1 (AUTHOR), Jaffarali, Amyna1 (AUTHOR), Zainab, Ghulam2 (AUTHOR), Malik, Ayesha2 (AUTHOR), Ansar, Zeeshan3 (AUTHOR), Afroze, Bushra1 (AUTHOR) bushra.afroze@aku.edu
Publikováno v:
BMC Pregnancy & Childbirth. 6/10/2023, Vol. 23 Issue 1, p1-9. 9p.
Autor:
Akbar, Fizza, Saleh, Raisa, Kirmani, Salman, Chand, Prem, Mukhtiar, Khairunnisa, Jan, Farida, Kumar, Raman, Ibrahim, Shahnaz
Publikováno v:
In Epilepsy & Behavior Reports 2022 20
Autor:
Tremblay-Laganière, Camille, Maroofian, Reza, Nguyen, Thi Tuyet Mai, Karimiani, Ehsan Ghayoor, Kirmani, Salman, Akbar, Fizza, Ibrahim, Shahnaz, Afroze, Bushra, Doosti, Mohammad, Ashrafzadeh, Farah, Babaei, Meisam, Efthymiou, Stephanie, Christoforou, Marilena, Sultan, Tipu, Ladda, Roger L., McLaughlin, Heather M., Truty, Rebecca, Mahida, Sonal, Cohen, Julie S., Baranano, Kristin, Ismail, Fatima Y., Patel, Millan S., Lehman, Anna, Edmondson, Andrew C., Nagy, Amanda, Walker, Melissa A., Mercimek-Andrews, Saadet, Maki, Yuta, Sachdev, Rani, Macintosh, Rebecca, Palmer, Elizabeth E., Mancini, Grazia M.S., Barakat, Tahsin Stefan, Steinfeld, Robert, Rüsch, Christina T., Stettner, Georg M., Wagner, Matias, Wortmann, Saskia B., Kini, Usha, Brady, Angela F., Stals, Karen L., Ismayilova, Naila, Ellard, Sian, Bernardo, Danilo, Nugent, Kimberly, McLean, Scott D., Antonarakis, Stylianos E., Houlden, Henry, Kinoshita, Taroh, Campeau, Philippe M., Murakami, Yoshiko
Publikováno v:
In Genetics in Medicine October 2021 23(10):1873-1881
Autor:
Akbar, Fizza1 (AUTHOR), Siddiqui, Zahraa2 (AUTHOR), Waheed, Muhammad Talha2 (AUTHOR), Ehsan, Lubaina2,3 (AUTHOR), Ali, Syed Ibaad3 (AUTHOR), Wiquar, Hajra1 (AUTHOR), Valimohammed, Azmina Tajuddin4 (AUTHOR), Khan, Shaista5 (AUTHOR), Vohra, Lubna5 (AUTHOR), Zeeshan, Sana5 (AUTHOR), Rashid, Yasmin4 (AUTHOR), Moosajee, Munira4 (AUTHOR), Jabbar, Adnan Abdul4 (AUTHOR), Zahir, Muhammad Nauman4 (AUTHOR), Zahid, Naila6 (AUTHOR), Soomro, Rufina6 (AUTHOR), Ullah, Najeeb Niamat7 (AUTHOR), Ahmad, Imran8 (AUTHOR), Haider, Ghulam9 (AUTHOR), Ansari, Uzair10 (AUTHOR)
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 6/16/2022, Vol. 20 Issue 1, p1-19. 19p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2 Supplement 1