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Autor:
Lerat J; INSERM UMR_S1163 IHU Imagine - Institut des Maladies Génétiques - Université Paris Descartes, Paris, France.; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie, CHU, Limoges, France., Bonnet C; Institut de la Vision, UMRS 1120 INSERM/UPMC, Paris, France., Cartault F; Génétique Moléculaire, CHU La Réunion site Felix Guyon, Paris, France., Loundon N; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Jacquemont ML; Génétique Médicale, CHU la Réunion site GHSR, Saint Pierre, France., Darcel F; Neurologie, CHU La Réunion site GHSR, Saint Pierre, France., Rouillon I; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Mezouaghi K; Centre Régional de Compétences en Surdité Infantile, Sainte-Clothilde, France., Guichet A; Génétique, CHU Angers, France., Litzler J; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France., Gesny R; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France., Gherbi S; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Aissa IB; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Digeon FSJ; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Garabedian EN; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Bonnefont JP; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France., Genin E; UMR1078 Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies, Inserm, Université de Brest, CHU Brest, France., Denoyelle F; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.; Otorhinolaryngologie Pédiatrique, Necker, AP-HP, Paris, France., Jonard L; Génétique Moléculaire, Necker, AP-HP, Paris, France.; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France., Marlin S; INSERM UMR_S1163 IHU Imagine - Institut des Maladies Génétiques - Université Paris Descartes, Paris, France.; Centre de Référence Maladies Rares, Surdités Génétiques, Necker, AP-HP, Paris, France.
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2019 Jan; Vol. 95 (1), pp. 177-181. Date of Electronic Publication: 2018 Nov 04.
Autor:
Felgueiras HP; Laboratoire de 'Chimie, Structures et Propriétés de Biomatériaux et d'Agents Thérapeutiques' (CSPBAT) - UMR CNRS 7244, Institut Galilée, Université Paris 13, Sorbonne Paris Cité, 99 avenue JB Clément, 93430, Villetaneuse, France., Aissa IB; Laboratoire de 'Chimie, Structures et Propriétés de Biomatériaux et d'Agents Thérapeutiques' (CSPBAT) - UMR CNRS 7244, Institut Galilée, Université Paris 13, Sorbonne Paris Cité, 99 avenue JB Clément, 93430, Villetaneuse, France., Evans MD; CSIRO Biomedical Materials Program, 11 Julius Avenue, North Ride, Sydney, NSW, 2113, Australia., Migonney V; Laboratoire de 'Chimie, Structures et Propriétés de Biomatériaux et d'Agents Thérapeutiques' (CSPBAT) - UMR CNRS 7244, Institut Galilée, Université Paris 13, Sorbonne Paris Cité, 99 avenue JB Clément, 93430, Villetaneuse, France. veronique.migonney@univ-paris13.fr.
Publikováno v:
Journal of materials science. Materials in medicine [J Mater Sci Mater Med] 2015 Nov; Vol. 26 (11), pp. 261. Date of Electronic Publication: 2015 Oct 08.