Zobrazeno 1 - 10
of 180
pro vyhledávání: '"Aishwarya .G"'
Autor:
Eliska Zlamalova, Catherine Rodger, Francesca Greco, Samuel R. Cheers, Julia Kleniuk, Aishwarya G. Nadadhur, Zuzana Kadlecova, Evan Reid
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 199, Iss , Pp 106556- (2024)
Mutation of the ATL1 gene is one of the most common causes of hereditary spastic paraplegia (HSP), a group of genetic neurodegenerative conditions characterised by distal axonal degeneration of the corticospinal tract axons. Atlastin-1, the protein e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f7c19cd2e45d43a18c6c19940487e4d8
Autor:
Zlamalova, Eliska, Rodger, Catherine, Greco, Francesca, Cheers, Samuel R., Kleniuk, Julia, Nadadhur, Aishwarya G., Kadlecova, Zuzana, Reid, Evan
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease September 2024 199
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)
Thoracic aortic disease (TAD) is often silent until a life-threatening complication occurs. However, genetic information can inform both identification and treatment at an early stage. Indeed, a diagnosis is important for personalised surveillance an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3387252f1a2a4c048fe696975b735189
Autor:
Justin, Alexander W., Cammarata, Federico, Guy, Andrew A., Estevez, Silas R., Burgess, Sebastian, Davaapil, Hongorzul, Stavropoulou-Tatla, Agavi, Ong, John, Jacob, Aishwarya G., Saeb-Parsy, Kourosh, Sinha, Sanjay, Markaki, Athina E.
Publikováno v:
In Biomaterials Advances February 2023 145
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mitra, Susweta Das, Irshad, Pir, Anusree, M., Rekha, Injeti, Shailaja, S., Suresh, Janshi, Aishwarya, G., Shrestha, Smeeta, Shome, Bibek Ranjan
Publikováno v:
In Microbial Pathogenesis December 2021 161 Part A
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paul, Jaison1 jaisonpaulth@gmail.com, Aishwarya G.1, Yadav P., Balarama Swamy2, K., Pradip Kumar1, A. B., Rema Shree1
Publikováno v:
Journal of Applied & Natural Science. 2023, Vol. 15 Issue 1, p235-241. 7p.
Autor:
Nadadhur, Aishwarya G., Alsaqati, Mouhamed, Gasparotto, Lisa, Cornelissen-Steijger, Paulien, van Hugte, Eline, Dooves, Stephanie, Harwood, Adrian J., Heine, Vivi M.
Publikováno v:
In Stem Cell Reports 8 January 2019 12(1):42-56
Autor:
Aishwarya G. Nadadhur, Mouhamed Alsaqati, Lisa Gasparotto, Paulien Cornelissen-Steijger, Eline van Hugte, Stephanie Dooves, Adrian J. Harwood, Vivi M. Heine
Publikováno v:
Stem Cell Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 42-56 (2019)
Summary: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare neurodevelopmental disorder resulting from autosomal dominant mutations in the TSC1 or TSC2 genes, leading to a hyperactivated mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway, and gray and white matter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/03f59f6c7715412aa20eb66b5c45b209