Výsledky vyhledávání - "Aifa, Mounira Hmani"

Akademický článek

A novel missense mutation in the ESRRB gene causes DFNB35 hearing loss in a Tunisian family

Autor: Ben Saïd, Mariem, Ayedi, Leila, Mnejja, Melek, Hakim, Bochra, Khalfallah, Ayda, Charfeddine, Ilhem, Khifagi, Chamseddine, Turki, Khalil, Ayadi, Hammadi, BenZina, Zeineb, Ghorbel, Abdelmonem, Castillo, Ignacio del, Masmoudi, Saber, Aifa, Mounira Hmani

Publikováno v: In European Journal of Medical Genetics 2011 54(6):e535-e541

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Autosomal recessive congenital hereditary corneal dystrophy associated with a novel SLC4A11 mutation in two consanguineous Tunisian families.

Autor: Chibani, Zohra, Abid, Imen Zone, Söderkvist, Peter, Feki, Jamel, Aifa, Mounira Hmani

Publikováno v: British Journal of Ophthalmology; Feb2022, Vol. 106 Issue 2, p281-287, 7p

Zobrazit plný text záznamu

Periodical

Autosomal recessive congenital hereditary corneal dystrophy associated with a novel SLC4A11mutation in two consanguineous Tunisian families

Autor: Chibani, Zohra, Abid, Imen Zone, So¨derkvist, Peter, Feki, Jamel, Aifa, Mounira Hmani

Publikováno v: British Journal of Ophthalmology; 2022, Vol. 106 Issue: 2 p281-287, 7p

Zobrazit plný text záznamu