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Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology, Vol 2018 (2018)
Turner syndrome is a common sex chromosome disorder characterized by complete or partial absence of an X chromosome. The spectrum of its clinical features and cytogenetics are various. We report new chromosomal formula revealed by DSD and associated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd34dc78c9be4f43856415e1360016e2
Autor:
Faycal El Guendouz, Ahmed Gaouzi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 25, Iss 134 (2016)
L'hypogonadisme hypothalamohypophysaire congénital (HHC) est défini par une production insuffisante des hormones sexuelles en conséquence d'un dysfonctionnement de la commande hypothalamohypophysaire. On parle de déficit combiné lorsquéil est a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/677768c46c7f4150835ea58d0f1b168f
Autor:
Hanane Latrech, Ahmed Gaouzi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 141 (2015)
Le déficit en 3ßéta Hydroxystéroïde Déshydrogénase (3 HSD) est un désordre autosomique récessif rare touchant les voies de synthèse de tous les stéroïdes actifs dans la surrénales et les gonades. Cliniquement, il inclut, à des degrés v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95392d63f4834408b9233e4f82da32a9
Autor:
Hanane Latrech, Ahmed Gaouzi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 162 (2015)
L'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11ß hydroxylase se voit dans 5 à 10 % des cas et est diagnostiquée, habituellement, devant des signes de virilisation d'un nouveau né ou d'un fétus 46 XX et plus tard devant une HTA avec
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https://doaj.org/article/d29219665cfe4a71aa898e249ff18f4b
Publikováno v:
Case Reports in Endocrinology, Vol 2015 (2015)
Background. 47XYY syndrome is a rare sex chromosome variation characterized by an additional Y chromosome. Most patients with 47XYY karyotype have normal phenotype. This disorder seems associated with a higher risk of developing behavioral and cognit
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https://doaj.org/article/cdf4ff3f28db4ed79d47cc7ed1edbd59
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 250 (2014)
Le syndrome de régression embryonnaire des testicules ou anorchidie bilatérale congénitale (ABC) est un syndrome très rare défini par l'absence complète de tissu testiculaire chez un patient présentant un caryotype masculin normal. Le phénoty
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https://doaj.org/article/2eb4067e96e94771a7beeafabc9b5645
Publikováno v:
Cases. 1
Publikováno v:
Asian Journal of Pediatric Research. :22-28
Hypothyroidism is the condition of thyroid hormone deficiency. It can be primary or acquired. Primary hypothyroidism can be congenital or late onset. The symptoms of congenital hypothyroidism may go unnoticed in newborns if undiagnosed. Untreated, hy
Publikováno v:
Pan African Medical Journal. 42
Publikováno v:
The Pan African medical journal. 42
precocious puberty is defined as the development of sexual characteristics before 8 years of age in girls and 9 years of age in boys. The purpose of our study was to describe the clinical, paraclinical and etiological profile of precocious puberty.we