Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Aghaie, Asadollah"'
CIB2, defective in isolated deafness, is key for auditory hair cell mechanotransduction and survival
Autor:
Michel, Vincent, Booth, Kevin T, Patni, Pranav, Cortese, Matteo, Azaiez, Hela, Bahloul, Amel, Kahrizi, Kimia, Labbé, Ménélik, Emptoz, Alice, Lelli, Andrea, Dégardin, Julie, Dupont, Typhaine, Aghaie, Asadollah, Oficjalska‐Pham, Danuta, Picaud, Serge, Najmabadi, Hossein, Smith, Richard J, Bowl, Michael R, Brown, Steven DM, Avan, Paul, Petit, Christine, El‐Amraoui, Aziz
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine
EMBO Molecular Medicine, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
EMBO Molecular Medicine, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2017, 9 (12), pp.1711-1731. ⟨10.15252/emmm.201708087⟩
International audience; Defects of CIB2, calcium-and integrin-binding protein 2, have been reported to cause isolated deafness, DFNB48 and Usher syndrome type-IJ, characterized by congenital profound deafness, balance defects and blindness. We report
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::07feb149ae0aa67cd8430e6cf44593f0
https://hal.science/hal-01661175/file/1711.full.pdf
https://hal.science/hal-01661175/file/1711.full.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Delmaghani, Sedigheh1, Aghaie, Asadollah2, Compain-Nouaille, Sylvie1, Ataie, Afsaneh3, Lemainque, Arnaud4, Zeinali, Sirous5, Lathrop, Mark4, Weil, Dominique1, Petit, Christine1
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics. Oct2003, Vol. 11 Issue 10, p816. 3p.
Autor:
Sahly, Iman, Dufour, Eric, Schietroma, Cataldo, Michel, Vincent, Bahloul, Amel, Perfettini, Isabelle, Pepermans, Elise, Estivalet, Amrit, Carette, Diane, Aghaie, Asadollah, Ebermann, Inga, Lelli, Andrea, Iribarne, Maria, Hardelin, Jean-Pierre, Weil, Dominique, Sahel, José-Alain, El-Amraoui, Aziz, Petit, Christine
Publikováno v:
Journal of Cell Biology
Journal of Cell Biology, Rockefeller University Press, 2012, 199 (2), pp.381-99. ⟨10.1083/jcb.201202012⟩
Journal of Cell Biology, 2012, 199 (2), pp.381-99. ⟨10.1083/jcb.201202012⟩
Journal of Cell Biology, Rockefeller University Press, 2012, 199 (2), pp.381-99. ⟨10.1083/jcb.201202012⟩
Journal of Cell Biology, 2012, 199 (2), pp.381-99. ⟨10.1083/jcb.201202012⟩
International audience; The mechanisms underlying retinal dystrophy in Usher syndrome type I (USH1) remain unknown because mutant mice lacking any of the USH1 proteins-myosin VIIa, harmonin, cadherin-23, protocadherin-15, sans-do not display retinal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1f355411c2c097d39e44db97c900e885
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00743698
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00743698
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.