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pro vyhledávání: '"Agenesia pulmonar"'
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 35, Iss 6, Pp 477-482 (2014)
Background: Pulmonary agenesis is a rare anomaly (1 in 15 000 live births) which consists in a total absence or severe hypoplasia of one or both lungs. The clinical spectrum of the unilateral agenesis could vary from early and severe respiratory dist
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/002f5b797bf947b393d823a34c414ee5
Autor:
D.I. Navarro Vergara, A. Moreira Meyer, R. Cícero Sabido, C. Núñez Pérez-Redondo, E. Garrido Alarcón
Publikováno v:
Revista Médica del Hospital General de México, Vol 77, Iss 3, Pp 128-132 (2014)
La agenesia pulmonar es una malformación congénita rara que se define como la ausencia total de parénquima pulmonar, bronquios y vasculatura. En la literatura se encuentran pocos casos de esta malformación en la edad adulta, debido a la presencia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aee155a058844a1bb6f751c16209351b
Autor:
Laurindo Pereira de Souza, Ellen Daiane Biavatti de Oliveira Algeri, Fernando Augusto Pinheiro
Publikováno v:
Journal of Health & Biological Sciences; v. 8, n. 1 (2020): Journal of Health and Biological Sciences; 1-5
Journal of Health and Biological Sciences; v. 8, n. 1 (2020): Journal of Health and Biological Sciences; 1-5
Journal of Health & Biological Sciences
Centro Universitário Christus (Unichristus)
instacron:CHRISTUS
Journal of Health and Biological Sciences; v. 8, n. 1 (2020): Journal of Health and Biological Sciences; 1-5
Journal of Health & Biological Sciences
Centro Universitário Christus (Unichristus)
instacron:CHRISTUS
Relato de caso: as malformações congênitas pulmonares são raras e variam quanto à sua forma de apresentação clínica e gravidade, podendo manifestar-se em qualquer idade. A anamnese e o exame físico foram instrumentos essenciais, além, da en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.88 n.6 2017
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen Introducción: La asociación Mardini-Nyhan o LACHT es una condición clínica de baja prevalência que cursa con alteraciones pulmonares, cardíacas y de las extremidades. Su etiología no está clara mente documentada hasta la fecha. Objeti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::818f2dfdb26e36649cdbcfb3667a48cf
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000600781
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000600781
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 88, Issue: 6, Pages: 781-786, Published: DEC 2017
Resumen Introducción: La asociación Mardini-Nyhan o LACHT es una condición clínica de baja prevalência que cursa con alteraciones pulmonares, cardíacas y de las extremidades. Su etiología no está clara mente documentada hasta la fecha. Objeti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::fe831566f83e04eaa62602bf4e8d646f
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000600781&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062017000600781&lng=en&tlng=en
Autor:
R. Cicero Sabido, D.I. Navarro Vergara, C. Núñez Pérez-Redondo, E. Garrido Alarcón, A. Moreira Meyer
Publikováno v:
Revista Médica del Hospital General de México, Vol 77, Iss 3, Pp 128-132 (2014)
ResumenLa agenesia pulmonar es una malformación congénita rara que se define como la ausencia total de parénquima pulmonar, bronquios y vasculatura. En la literatura se encuentran pocos casos de esta malformación en la edad adulta, debido a la pr
Autor:
José Andrés Molino-Gahete, Felíx Castillo-Salinas, Alba Torrent-Vernetta, Silvia Gartner, Sandra Rovira-Amigo, Yanny Paola Delgado-Peña, Inés de Mir-Messa, Antonio Moreno-Galdó, Gabriela Sacoto
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 85, Iss 2, Pp 70-76 (2016)
Introduction: Pulmonary hypoplasia is the most frequent congenital anomaly associated with perinatal mortality. Material and methods: A retrospective and descriptive review was conducted on cases of patients diagnosed with pulmonary hypoplasia betwee
Publikováno v:
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 33, n. 3 (2002); Pag. 157-168
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 33, Iss 3 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 33 No. 3 (2002); Pag. 157-168
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 33 n.º 3 (2002); Pag. 157-168
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 33, Iss 3 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 33 No. 3 (2002); Pag. 157-168
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Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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As malformações congénitas do aparelho respiratório, embora raras, constituem ainda causa de morbilidade e mortalidade. Têm-se verificado, no entanto, progressos na sua abordagem diagnóstica e terapêutica com melhoria global do prognóstico. O
Autor:
Alvarez J.,Alejandro, Vaccaro U.,María Isabel, Verdejo P.,Hugo, Villarroel Q.,Claudio, Puentes R.,Rubén
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 71, Issue: 1, Pages: 41-45, Published: JAN 2000
Revista chilena de pediatría v.71 n.1 2000
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Revista chilena de pediatría v.71 n.1 2000
SciELO Chile
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Se describe un niño con agenesia pulmonar derecha asociada a malformaciones bilaterales múltiples. La agenesia pulmonar es una anomalía congénita rara que debe ser considerada dentro del diagnóstico diferencial del distress respiratorio del reci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c9765fab9ccee056025afa9f1c9148b5
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062000000100008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062000000100008&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.63 n.2 1992
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Revista chilena de pediatría v.63 n.1 1992
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instacron:CONICYT
Revista chilena de pediatría v.63 n.1 1992
Agenesis of the lung is an extremely rare anomaly t has been reported as an isolated defect or in associationwith other congenital malformations. The case of a full term newborn girl with isolated right lung agenesis is describ-ed. She was asymptomat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::82b933548314e742419e70d496705b31
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061992000200001
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41061992000200001