Zobrazeno 1 - 10
of 327
pro vyhledávání: '"Agadr, A."'
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 20, Iss 1, Pp 187-190 (2025)
In about 10%-15% of instances, meconium ileus (MI) is the first sign of cystic fibrosis (CF). If a newborn exhibits signs of intestinal obstruction and does not pass meconium within a short period of time after birth, MI is suspected. The cystic fibr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/68a3a4b4a8b04ae98c02d72740268155
Autor:
Skhoun, Hanaa, El Fessikh, Meriem, El Alaoui Al Abdallaoui, Mohamed, Khattab, Mohammed, Belkhayat, Aziza, Chebihi, Zahra Takki, Hassani, Amale, Abilkassem, Rachid, Agadr, Aomar, Dakka, Nadia, El Baghdadi, Jamila
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie May 2024 31(4):238-244
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brahim El Hasbaoui, Nadia Mebrouk, Salahiddine Saghir, Abdelhkim El Yajouri, Rachid Abilkassem, Aomar Agadr
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 38, Iss 237 (2021)
Vitamin B12 deficiency in early childhood is an important cause of neurodevelopmental delay and regression. Most of these cases occur in exclusively breast-fed infants of deficient mothers. Symptoms and signs of vitamin B12 deficiency appear between
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ea963f42f5f4bae86405b2679878377
Autor:
Brahim El Hasbaoui, Zainab Rifai, Salahiddine Saghir, Anas Ayad, Najat Lamalmi, Rachid Abilkassem, Aomar Agadr
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 38, Iss 188 (2021)
Congenital hepatic fibrosis (CHF) is a rare autosomal recessive disease derived from biliary dysgenesis secondary to ductal plate malformation; it often coexists with Caroli’s disease, von Meyenburg complexes, autosomal dominant polycystic kidney d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e820d6029e9e4e01908f19f9dabe8cfe
Publikováno v:
Asian Journal of Pediatric Research. :1-5
Triple X syndrome is a relatively common chromosomal abnormality affecting 0.1% of live-born girls. Most of these girls have a normal phenotype and only a few cases have birth defects. The diagnosis of triple X syndrome may never be made because the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6fc1a19c99cc29a0a15940db2b9343b7
https://doi.org/10.9734/ajpr/2023/v11i2214
https://doi.org/10.9734/ajpr/2023/v11i2214
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 37, Iss 382 (2020)
La thrombopénie est une anomalie hématologique fréquente durant la période néonatale particulièrement chez les nouveau-nés hospitalisés en unité de soins intensifs et chez les prématurés. Elle est définie par une numération plaquettaire
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb0da78c255e4f46b926e7cbde81f793
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 4, Iss 40 (2020)
Une jeune fille de 15 ans, se présente aux urgences pédiatriques pour des douleurs abdominales. Il s´avère à l´interrogatoire que la symptomatologie remonte à 1 mois. La patiente a bénéficié d´une appendicectomie 15 jours auparavant n´aya
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26bca0d50ad940fdabe62e74d8ad5fb6
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 35, Iss 85 (2020)
Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive DNA repair disorder characterized by genomic instability and increased risk of haematopoietic malignancies observed in more than 40% of the patients by the time they are 20 years old. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6d1c56454a945029b994b13b17c33ab