Zobrazeno 1 - 10
of 400
pro vyhledávání: '"Aerts, J.M.F.G."'
Autor:
Su, Q., Schroder, S.P., Lelieveld, L.T., Guimaraes Da Lomba Ferraz, M.J., Verhoek, M., Boot, R.G., Overkleeft, H.S., Aerts, J.M.F.G., Artola Perez de Azanza, M.E., Kuo, C.L.
This article corrects the following:Xylose-Configured Cyclophellitols as Selective Inhibitors for GlucocerebrosidaseVolume 22Issue 21ChemBioChempages: 3090-3098First Published online: September 13, 2021
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ac957bed7f7847caa956f0b6ddadce5
https://hdl.handle.net/1887/3566597
https://hdl.handle.net/1887/3566597
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brackeva, B., De Punt, V., Kramer, G., Costa, O., Verhaeghen, K., Stangé, G., Sadones, J., Xavier, C., Aerts, J.M.F.G., Gorus, F.K., Martens, G.A.
Publikováno v:
In Journal of Proteomics 18 March 2015 117:156-167
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Dussen, L., Zimran, A., Akkerman, E.M., Aerts, J.M.F.G., Petakov, M., Elstein, D., Rosenbaum, H., Aviezer, D., Brill-Almon, E., Chertkoff, R., Maas, M., Hollak, C.E.M.
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases March 2013 50(3):206-211
Autor:
Biegstraaten, M., van Schaik, I.N., Aerts, J.M.F.G., Langeveld, M., Mannens, M.M.A.M., Bour, L.J., Sidransky, E., Tayebi, N., Fitzgibbon, E., Hollak, C.E.M.
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases 2011 46(1):39-41
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boer, D.E.C., Mirzaian, M., Ferraz, M.J., Zwiers, K.C., Baks, M.V., Hazeu, M.D., Ottenhoff, R., Marques, A.R.A., Meijer, R., Roos, J.P.C., Cox, T.M., Boot, R.G., Pannu, N., Overkleeft, H.S., Artola, M., Aerts, J.M.F.G.
Deficiency of glucocerebrosidase (GBA), a lysosomal β-glucosidase, causes Gaucher disease. The enzyme hydrolyzes β-glucosidic substrates and transglucosylates cholesterol to cholesterol-β-glucoside. Here we show that recombinant human GBA also cle
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______202::fd1548f63c29b2c0ac220f204fb26856
https://hdl.handle.net/1887/138973
https://hdl.handle.net/1887/138973
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases 2008 40(3):428-432