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pro vyhledávání: '"Adys Gutiérrez Díaz"'
Autor:
Juan Carlos Jaime Fagundo, Lisette Trelles Porro, Gricel Durán Guarch, Juana Luisa Rodríguez Pérez, Adys Gutiérrez Díaz, Valia Pavón Morán, Alejandro González Otero
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 3, Pp 241-245 (2010)
El síndrome hemofagocítico es un desorden del sistema fagocítico-mononuclear que se caracteriza por una proliferación histiocítica generalizada y benigna con fenómeno de hemofagocitosis. Se presenta un caso de linfohistiocitosis hemofagocítica
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https://doaj.org/article/5e03f0b02d1e48ec9bdfeabd9e770633
Autor:
Luis G Ramón Rodríguez, Olga Agramonte Llanes, Carlos Hernández Padrón, Edgardo Espinosa Martínez, Rafael Losada Buchillón, Onel Ávila Cabrera, Adys Gutiérrez Díaz, Milagros García Mazorra, Ania Hernández Cabezas
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 70-75 (2010)
La aparición de un mieloma múltiple (MM) en la mujer durante la edad reproductiva es extremadamente inusual. Se han comunicado una docena de casos de los que solo 5 debutaron durante la gestación. Se presenta a una paciente de 31 años con una ges
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https://doaj.org/article/8d288391453a44f9b3a0130e66689da1
Autor:
Adys Gutiérrez Díaz, Lourdes Díaz Naranjo, Luis Ramón Rodríguez, Juan Ramírez Díaz, Elizabeth Suárez García, Guillermo Montalván González
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 31, Iss 4, p 0 (2009)
La anomalía de Pelger Hüet fue descrita inicialmente en 1928 por el médico holandés Pelger y su origen genético fue descubierto más tarde por el pediatra Hüet. Se transmite con un carácter autosómico dominante y consiste en una mutación del
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https://doaj.org/article/0e8991dd7c074d4799e722b18d536c5a
Autor:
Adys Gutiérrez Díaz, Luis Ramón Rodríguez, Daycee Breña Escobar, Ricardo Busto Aguiar, Lisette Font Pavón, Vivian Reyes Carmenate, Marino Hereira Tarifa
Publikováno v:
Revista Médica Electrónica, Vol 31, Iss 3, p 0 (2009)
El síndrome de hipersensibilidad por antiepilépticos es una reacción adversa grave de naturaleza idiosincrásica que cursa con distintas manifestaciones clínicas y cuyo mecanismo de producción se desconoce. Se presenta una paciente de 5 años co
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https://doaj.org/article/7bc800cf57cd4e4b8188285aa6f71890
Autor:
Alejandro González Otero, Alberto Arencibia Núñez, Sergio Machín García, Andrea Menéndez Veitía, Adys Gutiérrez Díaz, Ileana Nordet Carrera, Jesús Serrano Mirabal, Valia Pavón Morán, Maryuri Villatoro Villatoro, Eva Svarch, Consuelo Macías Abraham, Ana María Amor Vigil, Kalia Lavaut Sánchez, Vianed Marsán Suárez, Rosa María Lam Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Pp 70-85
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https://doaj.org/article/0d6b44b06b44420e8f3ff498860337f5
Autor:
Luis G Ramón Rodríguez, Onel Avila Cabrera, Lissete Izquierdo Cano, Edgardo Espinosa Estrada, Leslie González Pinedo, Yamilé Quintero Sierra, Adys Gutiérrez Díaz, Wilfredo Roque García, Sandra Sarduy Sáez, Carlos Hernández Padrón
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 3, Pp 259-271
Objetivos: el mieloma múltiple es una enfermedad de distribución universal. Se determinaron la frecuencia, las características y el tratamiento del síndrome de hiperviscosidad como complicación de esta enfermedad. Método: se realizó un estudio
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https://doaj.org/article/d636bd9de7cb4c9287f07c87df467922
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 2, Pp 137-145
Introducción: el síndrome torácico agudo se define como la aparición de nuevas lesiones en la radiografía de tórax de pacientes con drepanocitosis, casi siempre acompañadas de fiebre y manifestaciones respiratorias y es la segunda causa de hos
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https://doaj.org/article/03f592b2f4934aa2a6e1f12d0a2c91dc
Autor:
Sergio Machín García, Mirelys Cutiño Martínez, Eva Svarch, Alberto Arencibia Núñez, Andrea Menéndez Veitía, Carlos Hernández Padrón, Adys Gutiérrez Díaz, Rosa M Lam Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 30, Iss 2, Pp 125-136
Introducción: la hemoglobinopatía SC es la segunda variante de la drepanocitosis más frecuente en Cuba; sin embargo, existen pocos trabajos dirigidos a su estudio. Objetivo: realizar una caracterización de la historia natural de lahemoglobinopat
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https://doaj.org/article/14637b55ee8c45dc84589b3f1dabbfee
Autor:
Adys Gutiérrez-Díaz, Luis G Ramón-Rodríguez, Alberto Arencibia-Núñez, Jesús Serrano-Mirabal, Tamara Delgado-Vargas, Ainel Anoceto-Martínez, Juan Carlos Jaime-Fagundo, Alejandro González-Otero, Eva Svarch
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 235-245 (2012)
La crisis de secuestro esplénico es una de las manifestaciones más frecuentes y graves de la drepanocitosis en el niño pequeño. El tratamiento clásico es la esplenectomía total, que tiene el riesgo de sepsis fulminante con una alta mortalidad.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::6c5d72021abe6430cfe788a4cc4a8099
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892012000300005
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892012000300005
Autor:
Alberto Arencibia-Núñez, Yamilé Quintero-Sierra, Eliezer San Román García, Eva Svarch, Adys Gutiérrez-Díaz, Sergio Machín-García, Alejandro González-Otero, Jesús Serrano-Mirabal, Andrea Menéndez-Veitía, Marlén Domínguez-Toirac, Tamara Delgado-Vargas
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 263-274 (2012)
Se realizó estudio prospectivo con el objetivo de calcular el índice hemolítico y determinar su asociación con las manifestaciones clínicas y de laboratorio. Se incluyeron 40 niños con anemia drepanocítica y Sbº talasemia atendidos en el Inst
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::a4a606ad8b3b6a15aba8b56f580a07ff
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892012000300008
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892012000300008