Zobrazeno 1 - 10
of 180
pro vyhledávání: '"Adenomatous polyposis coli gene"'
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 10 (2023)
Introduction: Familial adenomatous polyposis (FAP) is the second most commonly inherited colorectal cancer (CRC) predisposition caused by germline mutations within the adenomatous polyposis coli (APC) gene. The molecular defects and clinical manifest
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0d8cd754c08549abae75bb18add83e78
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 78, Iss 7, Pp 407-415 (2020)
Familial adenomatous polyposis is characterized by over 100 colorectal adenomas in the colorectum. The disease equally affects both sexes, with an incidence estimated at 1.14025-1.8300. The disease is premature in people with familial adenomatous pol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1aa30a7f081540eca54902f6d592c299
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Faegheh Behboudi Farahbakhsh, Hossein Maghsoudi, Hamid Asadzadeh Aghdaei, Ehsan Nazemalhosseini-Mojarad
Publikováno v:
Tehran University Medical Journal, Vol 75, Iss 4, Pp 259-266 (2017)
Background: Familial adenomatous polyposis (FAP) is the most common components polyposis syndromes. It incidence is for less than 1 percent of colorectal cancer cases. FAP is characterized by germline mutations in the adenomatous polyposis coli (APC)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f75480581b1340b39f15c0367d554c66
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical and Scientific Research, Vol 4, Iss 4, Pp 296-300 (2015)
Gardners syndrome (GS) is a variant of familial adenomatous polyposis (FAP) and presents with both colonic and extra colonic manifestations. It is an autosomal dominant disorder and results from mutations in adenomatous polyposis coli (APC) gene. Pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1dc2ed6bea5c41be94a5dc4df824462d
Publikováno v:
Journal of Clinical and Scientific Research, Vol 4, Iss 3, Pp 227-231 (2015)
Turcot’s syndrome is a rare genetic disorder clinically characterised by concomitant occurrence of primary brain tumour and colorectal polyposis. It is commonly seen in association with two other syndromes, namely, hereditary nonpolyposis colorecta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b15f19fc01043e39e952fa77e0c8cca