Zobrazeno 1 - 10
of 156
pro vyhledávání: '"Addition radicalaire"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 88:677-682
Addition of acetonyl radicals to 1-octyne leads to the formation of 1/1 adducts. Besides the normal product, appear two kinds of cyclic derivatives. Formation of the latter is explained by hydrogen shifts in the transient vinyl radical. 1,5-hydrogen
Publikováno v:
Bulletin des Sociétés Chimiques Belges. 92:1011-1018
Free radical addition of propanal to double bonds, initiated by benzoyl peroxide, mainly leads to two adducts, an aldehyde and a ketone, when the double bond has a methylene group; these results are explained in terms of polar effects in the free rad
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements; January 1985, Vol. 21 Issue: 3 p285-290, 6p
Publikováno v:
Tetrahedron. 44:7119-7125
Radical addition of sulfonyl halides to non conjugated dienes, can lead to bifunctional carbocycles and heterocycles. Addition to 1,5-cyclooctadiene (1,5-COD) and some diallylic derivatives is reported. Scope and limits of the reaction are discussed.