Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Adamts13 gene"'
Publikováno v:
Hematology, Vol 28, Iss 1 (2023)
ABSTRACTCongenital thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by mutations in the ADAMTS13 gene. Approximately 200 mutations of the ADAMTS-13 gene have been identified, although only a few have bee
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9f4e810545d44a4abc5443cba4a2b889
Autor:
G. M. Galstyan, E. E. Klebanova
Publikováno v:
Терапевтический архив, Vol 92, Iss 12, Pp 207-217 (2020)
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare, life-threatening disease, disease, characterised by microangiopathic hemolytic anaemia, consumption thrombocytopenia, and organ dysfunction. The pathogenesis of TTP is attributed to the deficiency
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cee146f1863e4301bf6d387f607bc6ce
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E E Klebanova, G M Galstyan
Publikováno v:
Терапевтический архив, Vol 92, Iss 12, Pp 207-217 (2020)
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare, life-threatening disease, disease, characterised by microangiopathic hemolytic anaemia, consumption thrombocytopenia, and organ dysfunction. The pathogenesis of TTP is attributed to the deficiency
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::227ef060e1dd7999108055bed31f4857
https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/viewFile/60299/43478
https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/viewFile/60299/43478
Publikováno v:
Revista Colombiana de Reumatología (English Edition). 27:205-209
Scleroderma renal crisis (SRC) is a rare manifestation of systemic sclerosis (SSc), presented as hypertension of new onset, worsening and/or acceleration of chronic hypertension, or rapid deterioration of renal function, often accompanied by signs of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::93d2d55a2636e6fdc788150dd09ccd9a
https://doi.org/10.1016/j.rcreue.2019.08.002
https://doi.org/10.1016/j.rcreue.2019.08.002
Autor:
Toshiyuki Miyata
Publikováno v:
Blood
Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is an autoimmune disorder caused by the development of autoantibodies targeting different domains of ADAMTS13. Profiling studies have shown that residues R568, F592, R660, Y661, and Y665 with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ae10069791bf5ee2e4092f425ff4303
https://europepmc.org/articles/PMC9635522/
https://europepmc.org/articles/PMC9635522/
Autor:
Mohammad Barouqa, Jesus D. Gonzalez-Lugo, Joseph M. Sweeney, Morayma Reyes Gil, Gregory J. Krause, Shafia Rahman
Publikováno v:
TH Open, Vol 05, Iss 01, Pp e89-e103 (2021)
TH Open: Companion Journal to Thrombosis and Haemostasis
American Journal of Clinical Pathology
TH Open: Companion Journal to Thrombosis and Haemostasis
American Journal of Clinical Pathology
Systemic inflammation and coagulopathy are characteristic hallmarks of COVID19. “COVID coagulopathy” manifests mainly as a prothrombotic state affecting both large and small blood vessels, and presenting as arterial, venous, and microangiopathic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3bb74b7ab422f2868536cb4daa1433d9
https://doi.org/10.1093/ajcp/aqab189.011
https://doi.org/10.1093/ajcp/aqab189.011