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Autor:
Ada A. Arce Hernández, Rinaldo Villaescusa Blanco, Ana M. Guerreiro Hernández, Julio C. Merlín Linares, Beatriz Socarrás Ferrer, Lázaro O. del Valle Pérez, Consuelo Macías Abraham, Rosa M. Lam Díaz, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 23-27 (2010)
La leucemia promielocítica (LPM) subtipo M3 representa del 5-15 % en la clasificación FAB de las leucemias mieloides agudas (LMA). Está asociada con características genéticas únicas que incluyen la translocación recíproca t(15;17)(q22;q12). E
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0d5452951fc4760abdcfdec6fb6e74e
Autor:
Miriam C. Sánchez Segura, Vianed Marsán Suárez, Bertha B. Socarrás Ferrer, Norma Ojeda de León, Aramís Núñez Quintana, Concepción Insua Arregui, Lázaro O. del Valle Pérez, Ada A. Arce Hernández, Consuelo Macías Abraham
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 25, Iss 3, p 0 (2009)
Se reporta el caso de un niño de 11 meses de edad con historia de sepsis generalizada por Pseudomona aeruginosa a los 5 meses, neutropenia, leucopenia, anemia asociada con la sepsis y desde entonces, infecciones respiratorias agudas recurrentes del
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2be680a851674857b7de9865bc0a0b47
Autor:
Vianed Marsán Suárez, Alina García García, Norma de León Ojeda, Consuelo Macías Abraham, Miriam Sánchez Segura, Dayamí Benítez Rodríguez, Lázaro O del Valle Pérez, Berta Beatriz Socarrás Ferrer, Ada Amalia Arce Hernández
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 3, Pp 342-348 (2011)
El síndrome de Edwards es originado por un desbalance cromosómico representado por una trisomía 18. Alrededor de 95 % de los pacientes corresponden a trisomía completa, donde están presentes múltiples malformaciones en órganos y sistemas. El 5
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https://doaj.org/article/cc5ed473d01a41e38af58736d5252583
Autor:
Julio C Merlín Linares, Rinaldo Villaescusa Blanco, Ana M Guerreiro Hernández, Juan M González González, Ada A Arce Hernández
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 2, Pp 132-137 (2001)
Se preparó un conjugado con peroxidasa a partir de los anticuerpos específicos aislados de un suero de conejo anti cadenas g de la IgG humana. Los anticuerpos específicos se aislaron por cromatografía de afinidad, y el conjugado se preparó por e
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https://doaj.org/article/9beb2da92cb941dc85f34505ab5599f8
Autor:
Ada A Arce Hernández, Julio C Merlín Linares, Rinaldo Villaescusa Blanco, Manuel Padilla López, Yamilka González de Armas, Ana M Guerreiro Hernández
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 2, Pp 138-141 (2001)
Se describe un método de purificación de las subclases IgG1, IgG2 e IgG3 a partir de Intacglobin mediante cromatografía de afinidad con el empleo de proteína A Sepharose y la aplicación de un gradiente lineal de pH. Se detectó la presencia de I
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https://doaj.org/article/117b5f8b668549b89679f10b05cbfe47
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 15, Iss 1, Pp 54-59 (1999)
Se describe un método de purificación del componente C1s del sistema complemento a partir de una mezcla de sueros normales mediante cromatografías secuenciales en DEAE-celulosa, TEAE-celulosa y Sephacryl S-200. La presencia de C1s en las fraccione
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https://doaj.org/article/7e7bbb2d8c5d4b20bb7655a34c65983b
Autor:
Ada A Arce Hernández, Rinaldo Villaescusa Blanco, Julio C Merlín Linares, Ana M Guerreiro Hernández, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 19, Iss 1, p 0 (2003)
Se determinaron las concentraciones de IgG, IgA e IgM en el suero de 24 pacientes adultos con enfermedad de Hodgkin. Se detectó una disminución significativa (p < 0,001) de las 3 inmunoglobulinas en el grupo total de pacientes al compararlas con lo
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https://doaj.org/article/add779b0e34c4705819780157b7f1141
Autor:
Rinaldo Villaescusa Blanco, Ada A Arce Hernández, Julio C Merlín Linares, Ana M Guerreiro Hernández, Beatriz Socarrás Ferrer, Lázaro O del Valle Pérez, Consuelo Macías Abraham, Rosa M Lam Díaz, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 27-32 (2010)
La leucemia promielocítica (LPM) está asociada con características genéticas únicas que incluyen la translocación recíproca t(15;17)(q22;q12) con la formación del complejo PML-RARa, el cual representa más del 95 % de las proteínas de fusió
Autor:
Rinaldo Villaescusa Blanco, Ada A Arce Hernández, Orlando Serrano Barrera, Julio C Merlín Linares, Ana M Guerreiro Hernández, Luz M Morera Barrios, Edgardo Espinosa Martínez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 2, Pp 123-127 (2001)
Se determinó la actividad de las vías clásica y alternativa del complemento, así como la cuantificación de algunos de sus componentes en 46 pacientes con anemia drepanocítica (AD) (hemoglobina SS), 21 sin complicaciones clínicas y 25 con estas
Autor:
Vianed Marsán Suárez, Rinaldo Villaescusa Blanco, Lázaro O del Valle Pérez, Ada A Arce Hernández, Isabel Torres Leyva, Consuelo Macías Abraham
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 17, Iss 1, Pp 55-58 (2001)
Se reporta el caso de un niño de 6 años de edad con infecciones respiratorias y digestivas recurrentes desde los 8 meses de edad. El estudio inmunológico reveló marcada disminución de la activación linfocitaria, niveles disminuidos de subclases