Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"Acyclic pyrimidine nucleoside"'
Autor:
Simon M. Ametamey, Silvana Raić-Malić, Stjepko Čermak, Roger Slavik, Adrienne Müller, Thomas Betzel, Andrijana Meščić
Publikováno v:
Molecules, Vol 18, Iss 7, Pp 8535-8549 (2013)
With the idea of finding a more selective radiotracer for imaging herpes simplex virus type 1 thymidine kinase (HSV1-tk) gene expression by means of positron emission tomography (PET), a novel [18F]fluorine radiolabeled pyrimidine with 4-hydroxy-3-(h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/111491df8bfe4cd79141878d67e2890f
Autor:
Andrijana Meščić, Simon M. Ametamey, Adrienne Müller, Roger Slavik, Thomas Betzel, Silvana Raić-Malić, Stjepko Cermak
Publikováno v:
Molecules
Molecules, 18 (7)
Molecules, Vol 18, Iss 7, Pp 8535-8549 (2013)
Volume 18
Issue 7
Pages 8535-8549
Molecules, 18 (7)
Molecules, Vol 18, Iss 7, Pp 8535-8549 (2013)
Volume 18
Issue 7
Pages 8535-8549
With the idea of finding a more selective radiotracer for imaging herpes simplex virus type 1 thymidine kinase (HSV1-tk) gene expression by means of positron emission tomography (PET), a novel [18F]fluorine radiolabeled pyrimidine with 4-hydroxy-3-(h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::180e1c40dcd044329d08c7b4ff78e9a3
http://www.mdpi.com/1420-3049/18/7/8535
http://www.mdpi.com/1420-3049/18/7/8535
Autor:
Graciela Andrei, Vedran Krištafor, Robert Snoeck, Tatjana Gazivoda, Mladen Mintas, Sandra Kraljević-Pavelić, Sinisa Bratulic, Jan Balzarini, Damjan Makuc, Janez Plavec, Krešimir Pavelić, Lieve Naesens, Silvana Raić-Malić
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry
Graphical abstract
A series of the novel C-5 alkynyl pyrimidine nucleoside analogues (1–14) in which the sugar moiety was replaced by the conformationally restricted Z- and E-2-butenyl spacer between the phthalimido and pyrimidine ring were sy
A series of the novel C-5 alkynyl pyrimidine nucleoside analogues (1–14) in which the sugar moiety was replaced by the conformationally restricted Z- and E-2-butenyl spacer between the phthalimido and pyrimidine ring were sy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d4372d277e178327179cad9239b84f2c
http://europepmc.org/articles/PMC7127491
http://europepmc.org/articles/PMC7127491
Autor:
Mario Cetina, Danijel Glavač, Simon M. Ametamey, Silvana Raić-Malić, Damjan Makuc, Davorka Završnik, Amar Osmanović, Andrijana Meščić, Janez Plavec
Synthesis of novel 5-(2-hydroxyethyl) and 5-(3-hydroxypropyl) acyclic pyrimidine nucleosides is described. Introduction of penciclovir-like side chain in C-5 substituted pyrimidines occurred both at N-1 and O-2 position of pyrimidine moiety that was
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1419a5ae2b750bdc6dcb0fa10ef1183
https://www.bib.irb.hr/630602
https://www.bib.irb.hr/630602
Novel Conjugates of 1, 2, 3-Triazoles and Acyclic Pyrimidine Nucleoside Analogues via Click Reaction
Nucleosides bearing a five-membered heterocyclic bases have become interesting objects to design and synthesize since the discovery of antiviral potency of 1, 2, 4-triazole ring derivative ribavirin. The structural variations of ribavirin have led to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::e9ecbd65c6c3d5cd551e9531c24e82b4
https://www.bib.irb.hr/637521
https://www.bib.irb.hr/637521
The synthesis of novel acyclic pyrimidine nucleoside analogues with 1, 2, 3-triazole ring bound via ethylene spacer or directly to C-5 of pyrimidine ring has been reported. 1, 4- Disubstituted 1, 2, 3-triazoles were synthesized by click chemistry app
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::542a79e37940764f4ddbef1600416042
https://www.bib.irb.hr/625459
https://www.bib.irb.hr/625459
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.