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pro vyhledávání: '"Activación C-H"'
Autor:
Magallón Gubau, Carla
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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DUGiDocs – Universitat de Girona
TDR. Tesis Doctorales en Red
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DUGiDocs – Universitat de Girona
Nowadays, one of the main goals in organic chemistry and fine industry is the development of new synthetic methodologies for the preparation of life-relevant products in a sustainable manner. The use of first-row transition-metals to mediate these tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::cdea44cd22212a961fd52821e9d4c6d4
http://hdl.handle.net/10803/675066
http://hdl.handle.net/10803/675066
Publikováno v:
Synthesis. 52:119-126
The concise and efficient first total synthesis of 6-O-methyl anciscochine, employing a tandem C−C/C−N formation approach via a rhodium-catalyzed C−H activation/alkenylation/annulation strategy, is reported. This heterocycle was isolated from t
Autor:
Ana C. Albéniz, Francisco Villalba
Publikováno v:
UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
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Producción Científica
The pyridone fragment in the ligand [2, 2’-bipyridin]-6(1H)-one (bipy-6-OH) enables the oxidative Heck reaction of simple arenes with oxygen as the sole oxidant and no redox mediator. Arenes with either electron-donatin
The pyridone fragment in the ligand [2, 2’-bipyridin]-6(1H)-one (bipy-6-OH) enables the oxidative Heck reaction of simple arenes with oxygen as the sole oxidant and no redox mediator. Arenes with either electron-donatin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9f57955df9f0133894b4967b91940a50
https://doi.org/10.1002/adsc.202100677
https://doi.org/10.1002/adsc.202100677
Autor:
Martínez Yáñez, Nuria
Publikováno v:
Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
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Minerva: Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Universidad de Santiago de Compostela (USC)
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Minerva: Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Universidad de Santiago de Compostela (USC)
En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::226d9e2b5e9e7869d1c5dee779641073
https://hdl.handle.net/10347/23570
https://hdl.handle.net/10347/23570
Autor:
Fernández Fernández, David
Transition metal catalysis is an impressive tool to promote relevant synthetic transformations. A particularly appealing chase are metal C–H activation protocols which are at the vanguard of organic synthesis due to the advantages in terms of atomi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1601::51a76d93f9efb4a8c21e6a91db1f9705
https://hdl.handle.net/10347/19804
https://hdl.handle.net/10347/19804
Autor:
Fernández Fernández, David
Publikováno v:
Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
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Transition metal catalysis is an impressive tool to promote relevant synthetic transformations. A particularly appealing chase are metal C–H activation protocols which are at the vanguard of organic synthesis due to the advantages in terms of atomi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::51a76d93f9efb4a8c21e6a91db1f9705
http://hdl.handle.net/10347/19804
http://hdl.handle.net/10347/19804
Autor:
García López, Diego
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
Repositori Institucional de la Universitat Rovira i Virgili
Universitat Rovira i virgili (URV)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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Repositori Institucional de la Universitat Rovira i Virgili
Universitat Rovira i virgili (URV)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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La química computacional és indispensable avui en dia atès que pot proporcionar una visió més profunda dels processos moleculars. Aquesta tesi es divideix en dues parts, la primera de les quals tracta l'activació d'enllaços C−H inerts per pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::48b0b19f78d3718447237885949486c1
http://hdl.handle.net/10803/586092
http://hdl.handle.net/10803/586092
Publikováno v:
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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Se ha llevado a cabo la reacción de acoplamiento entre naftilmetilaminas y alilaminas primarias y una variedad de alquinos internos con distintos sustituyentes, para sintetizar de manera catalítica benzo[h]isoquinolinas, benzo[g]isoquinolinas, 8,9-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::15705b7d05f9026bfea1b65b55974156
http://zaguan.unizar.es/record/11340
http://zaguan.unizar.es/record/11340
Autor:
Ramón Azpíroz, Ricardo Castarlenas, Jesús J. Pérez-Torrente, Vincenzo Passarelli, Luis A. Oro
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
[EN]: The RhI-RhIII mixed valence dinuclear complex Rh2- Cl2(μ-H)(μ-η2,κ2-C,N-NC5H4-2-(Z)CH=CH)(PPhMe2)3 has been prepared by reaction of [Rh(μ-Cl)(η2-coe)2]2 with 2-vinylpyridine in the presence of dimethylphenylphosphine as a result of C-H ac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::315bf8281f60c9584ae37144f64e3705
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85026787225&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85026787225&partnerID=MN8TOARS