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pro vyhledávání: '"Activación C-H"'
Publikováno v:
Zaguán. Repositorio Digital de la Universidad de Zaragoza
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El trabajo recogido en esta tesis doctoral muestra nuevas vías de entrada a novedosos complejos de osmio(II) y osmio(IV), resultado de procesos de activación de enlaces C-H, así como evidencias experimentales de la existencia de una frontera entre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::29ae5691cc9b1ad2520339938f9dd2ae
http://zaguan.unizar.es/record/75438
http://zaguan.unizar.es/record/75438
Autor:
Lezáun, Virginia
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Programa de Doctorado en Química Inorgánica.
El trabajo recogido en esta tesis doctoral muestra nuevas vías de entrada a novedosos complejos de osmio(II) y osmio(IV), resultado de procesos de activación de enlaces C-H, así como evidencias e
El trabajo recogido en esta tesis doctoral muestra nuevas vías de entrada a novedosos complejos de osmio(II) y osmio(IV), resultado de procesos de activación de enlaces C-H, así como evidencias e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0c0b61d0ac6c0804dc3ea0f1df2fc895
http://hdl.handle.net/10261/187697
http://hdl.handle.net/10261/187697
Autor:
Borraz Casanova, Marina
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Máster Universitario en Química molecular y Catálisis Homogénea.
Estudios previos realizados en nuestro grupo de investigación han demostrado que para complejos de Rh, el mecanismo de dimerización de alquinos se inicia mediante la adición
Estudios previos realizados en nuestro grupo de investigación han demostrado que para complejos de Rh, el mecanismo de dimerización de alquinos se inicia mediante la adición
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f114d2b87af15a0d6e663a8e92979cfe
http://hdl.handle.net/10261/187654
http://hdl.handle.net/10261/187654
Autor:
Laga, Eduardo
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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La activación de enlaces C-H con metales es una poderosa herramienta de síntesis que ha favorecido el desarrollo de nuevas estrategias preparativas a través de rutas suaves y elegantes, alternativas a las síntesis orgánicas tradicionales.[1,2] E
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7629580cc9580a1d12090868c1479291
http://hdl.handle.net/10261/112817
http://hdl.handle.net/10261/112817
Autor:
Collado, Alba
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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El trabajo realizado en esta Tesis Doctoral se ha centrado en la síntesis, caracterización y estudio de reactividad de los complejos OsH2Cl2(PiPr3)2 y RuH2Cl2(PiPr3)2 frente a diferentes sustratos insaturados: eninos internos, dienos, alenos y alen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d435df30d24aa0f225c31bbe07819e4e
http://hdl.handle.net/10261/112646
http://hdl.handle.net/10261/112646
Autor:
Magallón Gubau, Carla
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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DUGiDocs – Universitat de Girona
TDR. Tesis Doctorales en Red
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DUGiDocs – Universitat de Girona
Nowadays, one of the main goals in organic chemistry and fine industry is the development of new synthetic methodologies for the preparation of life-relevant products in a sustainable manner. The use of first-row transition-metals to mediate these tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::cdea44cd22212a961fd52821e9d4c6d4
http://hdl.handle.net/10803/675066
http://hdl.handle.net/10803/675066
Autor:
Martínez Yáñez, Nuria
Publikováno v:
Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
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Minerva: Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Universidad de Santiago de Compostela (USC)
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Minerva: Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
Universidad de Santiago de Compostela (USC)
En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::226d9e2b5e9e7869d1c5dee779641073
https://hdl.handle.net/10347/23570
https://hdl.handle.net/10347/23570
Publikováno v:
Synthesis. 52:119-126
The concise and efficient first total synthesis of 6-O-methyl anciscochine, employing a tandem C−C/C−N formation approach via a rhodium-catalyzed C−H activation/alkenylation/annulation strategy, is reported. This heterocycle was isolated from t
Autor:
Ana C. Albéniz, Francisco Villalba
Publikováno v:
UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
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Producción Científica
The pyridone fragment in the ligand [2, 2’-bipyridin]-6(1H)-one (bipy-6-OH) enables the oxidative Heck reaction of simple arenes with oxygen as the sole oxidant and no redox mediator. Arenes with either electron-donatin
The pyridone fragment in the ligand [2, 2’-bipyridin]-6(1H)-one (bipy-6-OH) enables the oxidative Heck reaction of simple arenes with oxygen as the sole oxidant and no redox mediator. Arenes with either electron-donatin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9f57955df9f0133894b4967b91940a50
https://doi.org/10.1002/adsc.202100677
https://doi.org/10.1002/adsc.202100677
Autor:
García López, Diego
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
Repositori Institucional de la Universitat Rovira i Virgili
Universitat Rovira i virgili (URV)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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Repositori Institucional de la Universitat Rovira i Virgili
Universitat Rovira i virgili (URV)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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La química computacional és indispensable avui en dia atès que pot proporcionar una visió més profunda dels processos moleculars. Aquesta tesi es divideix en dues parts, la primera de les quals tracta l'activació d'enllaços C−H inerts per pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::48b0b19f78d3718447237885949486c1
http://hdl.handle.net/10803/586092
http://hdl.handle.net/10803/586092