Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"Actionable alteration"'
Autor:
Zhang Dong, Wan Chong, Chen Chen, Li Qi, Li Mengke, Dou Minghui, Yuan Jiawei, Quan Longxi, Liu Hengchao, Jia Liu, Geng Zhimin
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 24, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Backgrounds Ampullary adenocarcinoma (AMPAC) is a rare malignancy, treated as pancreatic or intestinal cancer based on its histologic subtype. Little is known about the genomic features of Chinese patients with AMPAC. Materials and methods W
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/104de318465243b58960b8bdb6d83754
Autor:
Uwe M. Martens, Jan Schröder, Fee Bengsch, Ludger Sellmann, Sabine Busies, Stefanie Frank-Gleich, Matthias Zaiss, Thomas Decker, Andreas Schneeweiss, Martin Schuler, Sina Grebhardt, Stefan Zacharias, Norbert Marschner, Benjamin Kasenda, Karin Potthoff, Corinne Vannier
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 23, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Abstract Background Precision oncology, defined as treatment of patients with targeted therapies matched to specific molecular alterations, has entered routine clinical practice. Particularly in patients with advanced cancer or hematologic malignanci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ff76df191ae40ff907e5d9eb595b081
Autor:
Rakesh Sharma, Aruna Priya Kamireddy, Syed Meera Hussaini, Soma Chatterjee, Qurratulain Hasan, Jugnu Jain
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Lung adenocarcinoma (LUAD), the most prevalent form of non-small cell lung cancer (NSCLC), remains a leading cause of cancer-related death globally, including in India, with a 5-year survival rate below 10%. Despite these grim statistics, recent adva
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/24300d7bab0c4b5a90e84793eb89332b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
JTO Clinical and Research Reports, Vol 2, Iss 5, Pp 100167- (2021)
Introduction: Molecular diagnostics of newly diagnosed patients with metastatic NSCLC (mNSCLC) with limited tissue samples often face several obstacles in routine practice using next-generation sequencing (NGS), mainly owing to insufficient tissue or
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79971628443f47d993eec89d2868e7eb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Enrico Berrino, Laura Annaratone, Sara Erika Bellomo, Giulio Ferrero, Amedeo Gagliardi, Alberto Bragoni, Dora Grassini, Simonetta Guarrera, Caterina Parlato, Laura Casorzo, Mara Panero, Ivana Sarotto, Silvia Giordano, Matteo Cereda, Filippo Montemurro, Riccardo Ponzone, Nicola Crosetto, Alessio Naccarati, Anna Sapino, Caterina Marchiò
Publikováno v:
Genome Medicine. 14
Background The “HER2-low” nomenclature identifies breast carcinomas (BCs) displaying a HER2 score of 1+/2+ in immunohistochemistry and lacking ERBB2 amplification. Whether HER2-low BCs (HLBCs) constitute a distinct entity is debated. Methods We p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::da48e34162a1a9a0438bdaaf8bdcd066
https://doi.org/10.1186/s13073-022-01104-z
https://doi.org/10.1186/s13073-022-01104-z
Autor:
Cara Wilt, Jin He, Amy Ryan, Lei Zheng, Christi Walsh, Georgios Gemenetzis, Anne Marie Lennon, Dung T. Le, Vikesh K. Singh, Valerie Lee, Mouen A. Khashab, Eun Ji Shin, Lindsay Parish, Ding Ding, Chunhui Yuan, Daniel A. Laheru, Lindsey Manos, Elizabeth D. Thompson, Lara Groshek, Keith McIntyre, Dea Cunningham, Ross C. Donehower, Ana De Jesus-Acosta, Rachel Klein, John L. Cameron, Nilo Azad, Mary Hodgin, Alex B. Blair, Robert A. Anders, Elliot K. Fishman, Carol Judkins, Ammar A. Javed, William R. Burns, Jonathan Teinor, Amol Narang, Zunaira N. Javed, Richard A. Burkhart, Alison P. Klein, Adrian Murphy, Nicholas J. Roberts, Michael J. Wright, Christopher L. Wolfgang, Matthew J. Weiss, Elizabeth M. Jaffee, Amy Hacker-Prietz, Jun Yu, Atif Zaheer, Caitlin Brown, Ralph H. Hruban, Vincent P. Groot
Publikováno v:
Cancer letters
Recent research on genomic profiling of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) has identified many potentially actionable alterations. However, the feasibility of using genomic profiling to guide routine clinical decision making for PDAC patients re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a6817253881cae947fdefa1ac4068841
https://doi.org/10.1016/j.canlet.2020.10.039
https://doi.org/10.1016/j.canlet.2020.10.039
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.