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pro vyhledávání: '"Acrodermatite"'
Publikováno v:
Ecos do Minho, Vol 15, Iss 1, Pp 57-58 (2020)
O Síndrome de Gianotti-Crosti é uma entidade presente em todo o mundo mas é frequentemente subdiagnosticada. É uma erupção auto-limitada, mais frequente em crianças entre um e seis anos de idade e surge geralmente após infeções víricas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9d5f64ce4214790b21c7f2f6127774f
Autor:
Renata Leite Pedreira, Juliana Martins Leal, Keline Jácome Silvestre, Alice Paixão Lisboa, Alexandre Carlos Gripp
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 91, Iss 5 suppl 1, Pp 163-165 (2016)
Abstract Gianotti-Crosti syndrome is a rare disease characterized by acral papular eruption with symmetrical distribution. It is a benign and self-limited disease; the symptoms disappear after two to eight weeks, without recurrences or scars. Skin le
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf73a468da25478db71e775b032df440
Autor:
Alexandre Bardet, Florence Riccardi, Julia Torrents, Françoise Capasso, Marc-Antoine Devooght, Christophe Buffat, Alexandre Fabre, Marie-Dominique Piercecchi-Marti, Clémence Delteil
Publikováno v:
Annales de Pathologie
Annales de Pathologie, 2022, 42 (5), pp.432-437. ⟨10.1016/j.annpat.2021.11.007⟩
Annales de Pathologie, 2022, 42 (5), pp.432-437. ⟨10.1016/j.annpat.2021.11.007⟩
International audience; We report the case of an infant aged 8 and a half months, who had an apparent life-threatening event and died despite optimal resuscitation management. The medical history was marked by mild symptoms, mainly feeding difficulti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e2d2f68daae8b78add4a9be356ff40b
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-04039514
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-04039514
Autor:
Erasmo Barbante Casella, Maria Esther Jurfest Rivero, Maria Rosa Machado Mercado, Maria Aparecida Vieira, Maria Joaquina Marques-Dias, Flávio Adolfo Costa Vaz
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 82, Iss 2, Pp 159-162 (2007)
Lesões cutâneas semelhantes à acrodermatite enteropática têm sido descritas em pacientes com algumas doenças metabólicas tratadas com dietas hipoprotéicas. Esses pacientes geralmente apresentam baixos níveis séricos de alguns aminoácidos,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43f0c678d27848e792f27795b8e4c0fb
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 79, Iss 6, Pp 699-707 (2004)
FUNDAMENTOS: A síndrome de Gianotti-Crosti (SGC) é uma doença rara e autolimitada caracterizada por erupção eritematopapulosa acrolocalizada e simétrica. Relaciona-se, na maioria das vezes, com infecção pelos vírus da hepatite B e Epstein-Ba
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04af4477c285417d808b3bbb072b2136
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 71, Iss 3 (2014)
O Síndrome de Gianotti-Crosti consiste numa erupção papular ou papulovesicular, monomórfica, simetricamente distribuída pela face, membros e região glútea. Apresentamos o caso clínico de uma criança do sexo masculino, quatro anos de idade, c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0dfa7b94643d4500a1cc4831faa3ef95
Publikováno v:
Louvain médical, Vol. 138, no. 7, p. 439-445 (2019)
Nous rapportons le contenu de la réunion PEAU’se dermatologique des Cliniques universitaires Saint-Luc du 14 mai 2018, organisée sur le thème de la dermatologie et de la médecine interne. Pour l’occasion, le Professeur Didier Bessis, chef du
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1493::0d403c377f251b0d30987db4b538d634
https://hdl.handle.net/2078.1/220795
https://hdl.handle.net/2078.1/220795
Autor:
Alice Paixão Lisboa, Alexandre Carlos Gripp, Keline Jácome Silvestre, Juliana Martins Leal, Renata Leite Pedreira
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 91, Iss 5 suppl 1, Pp 163-165 (2016)
Anais Brasileiros de Dermatologia
Anais Brasileiros de Dermatologia
Gianotti-Crosti syndrome is a rare disease characterized by acral papular eruption with symmetrical distribution. It is a benign and self-limited disease; the symptoms disappear after two to eight weeks, without recurrences or scars. Skin lesions are
Autor:
Bessis, D., Frances, C.
Publikováno v:
EMC-Dermatologie
EMC-Dermatologie, 2018, 6 (3), pp.1-10. ⟨10.1016/S0246-0319(18)85982-9⟩
EMC-Dermatologie, 2018, 6 (3), pp.1-10. ⟨10.1016/S0246-0319(18)85982-9⟩
International audience; Les syndromes sclérodermiformes se définissent par la présence d'une sclérose cutanée, c'est-à-dire une augmentation de consistance des éléments constitutifs du derme et/ou de l'hypoderme, le plus souvent par des dép
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50a7e4c7a29993d558361ce796003a8d
https://hal.umontpellier.fr/hal-01997654
https://hal.umontpellier.fr/hal-01997654
Autor:
Pedreira,Renata Leite, Leal,Juliana Martins, Silvestre,Keline Jácome, Lisboa,Alice Paixão, Gripp,Alexandre Carlos
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Volume: 91, Issue: 5 Supplement 1, Pages: 163-165, Published: OCT 2016
Anais Brasileiros de Dermatologia v.91 n.5 suppl.1 2016
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Anais Brasileiros de Dermatologia v.91 n.5 suppl.1 2016
Anais brasileiros de dermatologia
Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD)
instacron:SBD
Gianotti-Crosti syndrome is a rare disease characterized by acral papular eruption with symmetrical distribution. It is a benign and self-limited disease; the symptoms disappear after two to eight weeks, without recurrences or scars. Skin lesions are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8bb5206cb91f209320ea4f8997320548
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962016001100163&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962016001100163&lng=en&tlng=en