Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Highlighting the Dystonic Phenotype Related to GNAO1.

Autor: Wirth T; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France., Garone G; University Hospital Pediatric Department, IRCCS Bambino Gesù Children's Hospital, University of Rome Tor Vergata, Rome, Italy.; Movement Disorders Clinic, Department of Neurosciences, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy., Kurian MA; Molecular Neurosciences, Developmental Neurosciences, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom., Piton A; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Laboratoire de diagnostic génétique, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Millan F; GeneDx, Gaithersburg, Maryland, USA., Telegrafi A; GeneDx, Gaithersburg, Maryland, USA., Drouot N; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France., Rudolf G; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France., Chelly J; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Laboratoire de diagnostic génétique, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Marks W; Cook Children's Medical Centre, Fort Worth, Texas, USA., Burglen L; Centre de Référence des Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Département de Génétique et Embryologie Médicale, APHP, Hôpital Trousseau, Paris, France., Demailly D; Département de Neurochirurgie, Unité des Pathologies Cérébrales Résistantes, Unité de Recherche sur les Comportements et Mouvements Anormaux, Hôpital Gui de Chauliac, Centre Hospitalier Régional Montpellier, Montpellier, France., Coubes P; Département de Neurochirurgie, Unité des Pathologies Cérébrales Résistantes, Unité de Recherche sur les Comportements et Mouvements Anormaux, Hôpital Gui de Chauliac, Centre Hospitalier Régional Montpellier, Montpellier, France., Castro-Jimenez M; Service de Neurologie, Department of Clinical Neurosciences, Lausanne University Hospital (CHUV) and University of Lausanne (UNIL), Lausanne, Switzerland., Joriot S; Department of Paediatric Neurology, University Hospital of Lille, Lille, France., Ghoumid J; Univ. Lille, ULR7364 RADEME, CHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Lille, France., Belin J; Service de neurologie, CHU Tours, Tours, France., Faucheux JM; Service de neurologie, Hôpital d'Agen, Agen, France., Blumkin L; Pediatric Movement Disorders Clinic, Pediatric Neurology Unit, Wolfson Medical Center, Holon, Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel., Hull M; Pediatric Movement Disorders Clinic, Blue Bird Circle Clinic for Pediatric Neurology, Section of Pediatric Neurology and Developmental Neuroscience, Texas Children's Hospital, Houston, Texas, USA., Parnes M; Pediatric Movement Disorders Clinic, Blue Bird Circle Clinic for Pediatric Neurology, Section of Pediatric Neurology and Developmental Neuroscience, Texas Children's Hospital, Houston, Texas, USA., Ravelli C; Sorbonne Université, Service de Neuropédiatrie-Pathologie du développement, centre de référence neurogénétique, Hôpital Trousseau AP-HP.SU, FHU I2D2, Paris, France., Poulen G; Département de Neurochirurgie, Unité des Pathologies Cérébrales Résistantes, Unité de Recherche sur les Comportements et Mouvements Anormaux, Hôpital Gui de Chauliac, Centre Hospitalier Régional Montpellier, Montpellier, France., Calmels N; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.; Laboratoire de diagnostic génétique, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France., Nemeth AH; Oxford University Hospitals National Health Service Foundation Trust and University of Oxford, Oxford, United Kingdom., Smith M; Oxford University Hospitals National Health Service Foundation Trust and University of Oxford, Oxford, United Kingdom., Barnicoat A; Department of Clinical Genetics, Great Ormond Street Hospital, London, United Kingdom., Ewenczyk C; Sorbonne Université/Inserm U1127/CNRS UMR 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.; Service de neurologie, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Sorbonne Université, Paris, France., Méneret A; Sorbonne Université/Inserm U1127/CNRS UMR 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.; Service de neurologie, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Sorbonne Université, Paris, France., Roze E; Sorbonne Université/Inserm U1127/CNRS UMR 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.; Service de neurologie, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Sorbonne Université, Paris, France., Keren B; Sorbonne Université/Inserm U1127/CNRS UMR 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.; Service de neurologie, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Sorbonne Université, Paris, France., Mignot C; Sorbonne Université/Inserm U1127/CNRS UMR 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.; Service de neurologie, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Sorbonne Université, Paris, France., Beroud C; Aix Marseille Université, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France., Acosta F Jr; Cook Children's Medical Centre, Fort Worth, Texas, USA., Nowak C; The Feingold Center for Children, Division of Genetics and Genomics, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, USA., Wilson WG; Department of Pediatrics, University of Virginia, Charlottesville, Virginia, USA., Steel D; Molecular Neurosciences, Developmental Neurosciences, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom., Capuano A; Movement Disorders Clinic, Department of Neurosciences, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy., Vidailhet M; Sorbonne Université/Inserm U1127/CNRS UMR 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.; Service de neurologie, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Sorbonne Université, Paris, France., Lin JP; Children's Neurosciences Department, Evelina London Children's Hospital, Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust, London, United Kingdom., Tranchant C; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France., Cif L; Département de Neurochirurgie, Unité des Pathologies Cérébrales Résistantes, Unité de Recherche sur les Comportements et Mouvements Anormaux, Hôpital Gui de Chauliac, Centre Hospitalier Régional Montpellier, Montpellier, France., Doummar D; Sorbonne Université, Service de Neuropédiatrie-Pathologie du développement, centre de référence neurogénétique, Hôpital Trousseau AP-HP.SU, FHU I2D2, Paris, France., Anheim M; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg.; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.

Publikováno v: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society [Mov Disord] 2022 Jul; Vol. 37 (7), pp. 1547-1554. Date of Electronic Publication: 2022 Jun 20.

Direct lateral interbody fusion (DLIF) at the lumbosacral junction L5-S1.

Autor: Shirzadi A; Department of Neurosurgery, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA., Birch K, Drazin D, Liu JC, Acosta F Jr

Publikováno v: Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia [J Clin Neurosci] 2012 Jul; Vol. 19 (7), pp. 1022-5. Date of Electronic Publication: 2012 May 01.