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pro vyhledávání: '"Aconselhamento Genético"'
Autor:
Renata Postel Moreira, Simone de Menezes Karam, Mellina Yamamura, Lucimar Retto da Silva de Avó, Carla Maria Ramos Germano, Débora Gusmão Melo
Publikováno v:
Revista Brasileira de Educação Médica, Vol 46, Iss 3 (2022)
Resumo: Introdução: A evolução na área da genética motivou entidades de medicina e enfermagem a recomendarem competências específicas aos seus profissionais na área. Assim, professores e preceptores envolvidos no processo ensino-aprendizagem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f614118c4894638b406f00737bfa16c
Autor:
Maria Teresa Vieira Sanseverino, Rejane G. Kessler, Maira G. Burin, Nina R. Stein, Rafaela F. Herman, Ursula Matte, Patrícia M. M. Barrios, José A. Magalhães
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 21, Iss 3 (2022)
OBJETIVO: O desenvolvimento de técnicas para diagnosticar as condições genéticas intra-útero foi um grande avanço na genética clínica, mudando a perspectiva reprodutiva de famílias de risco. No Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/747e894223d341418f872f3fbc2b2010
Autor:
Sandra L. Segal, Ana Cristina Bittelbrunn, Jorge V. Biazús, Carlos H. Menke, José A. Cavalheiro, Nilton L. Xavier, Eliane G. Rabin, Rodrigo Cericatto
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 21, Iss 2 (2022)
É sabido que o câncer de mama, assim como a maioria dos cânceres, faz parte de um grupo de doenças conhecidas como multifatoriais, nas quais fatores etiológicos múltiplos – genéticos e ambientais – interagem, de formas variadas e ainda nã
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/905db3a954304b9785eb3ca5d7ca0b8b
Autor:
Camila Martins de Carvalho, Letícia da Conceição Braga, Luciana Maria Silva, Anisse Marques Chami, Agnaldo Lopes da Silva Filho
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, Volume: 45, Issue: 2, Pages: 74-81, Published: 10 JUL 2023
Objective The present study evaluated the profile of germline mutations present in patients who underwent genetic counseling for risk assessment for breast cancer (BC), ovarian cancer (OC), and endometrial cancer (EC) with a possible hereditary patte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::286ccc9a14bee4591716a47e83f22914
https://doi.org/10.1055/s-0042-1757956
https://doi.org/10.1055/s-0042-1757956
Autor:
André Pereira
Publikováno v:
Argumentos, Vol 16, Iss 1, Pp 249-255 (2019)
O debate sociológico em torno da eugenia, suas implicações e consequências é um tema polêmico, pois revela valores morais firmemente arraigados e díspares na sociedade. Posicionamentos favoráveis e contrários fazem uso de instrumentos tecnoc
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https://doaj.org/article/57cf187be9234a6fad0102aa7bb08edd
Autor:
Dione Fernandes Tavares, Larissa Souza Mario Bueno, Thiago Rhangel Gomes Teixeira, Laércio Moreira Cardoso-Júnior, Gabriela Ramos Varrone
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 66, Iss 1 (2020)
Introdução: O desenvolvimento da medicina com a descoberta do genoma humano revolucionou o conhecimento, o acompanhamento e o tratamento do câncer, proporcionando a utilização de novos métodos de diagnostico e tratamento para diversos tipos de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e249e862fffa4de2a2ad8d09349da384
Autor:
Milena Paneque, Catarina Costa, Carolina Lemos, Miguel Alves-Ferreira, Jorge Sequeiros, Marina Serra Lemos
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 31, Iss 6, Pp 321-328 (2018)
Introduction: The lack of tools for quality assessment of genetic counselling is recognized in national and international studies. The correlation of quality of healthcare practice with greater satisfaction of patients and affected families is also w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b9449cd43bf42d7ae24502796b01419
Autor:
João Henrique Costa Vieira, Jorel Antônio Rodrigues de Miranda, Raissa de Abreu Costa Araújo, Marcus Vinícius Moreira Barbosa, Taynara Augusta Fernandes
Introdução:O diagnóstico de doenças genéticas, durante o pré-natal, envolve exames invasivos, testes de rastreamento e métodos de triagem, para acompanhamento da viabilidade fetal durante o período gestacional. Neste artigo de revisão foi en
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78b2301784920df6f2bd327ce85bc703
Autor:
Giovanna Bela Almeida e Cunha, João Henrique Costa Vieira, João Vitor Dias Melo, Jorel Antônio Rodrigues de Miranda, Mariana Bezerra de Oliveira, Nayara Cristine Pereira Goffi1, Raissa de Abreu Costa Araújo, Marcus Vinícius Moreira Barbosa, Taynara Augusta Fernandes
Introdução: O diagnóstico de doenças genéticas, durante o pré-natal, envolve exames invasivos, testes de rastreamento e métodos de triagem, para acompanhamento da viabilidade fetal durante o período gestacional. Neste artigo de revisão foi e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::20aa48d19eb92dd84468e2452f1a4521
Autor:
Souza, Lucas Santos e
A miopatia miotubular é uma doença genética congênita que afeta a musculatura esquelética e respiratória, causada por mutações no gene MTM1. Apresenta padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X e frequência estimada de 1/50.000 men