Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Ackford, H"'
Autor:
Lester, D H, Inglehearn, C F, Bashir, R, Ackford, H, Esakowitz, L, Jay, M, Bird, A C, Wright, A F, Papiha, S S, Bhattacharya, S S
Recently Dryja and his co-workers observed a mutation in the 23d codon of the rhodopsin gene in a proportion of autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP) patients. Linkage analysis with a rhodopsin-linked probe C17 (D3S47) was carried out in two
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9cf60565e17c7b2c7bbe2b8825795101
https://europepmc.org/articles/PMC1683865/
https://europepmc.org/articles/PMC1683865/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kipling D; MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital, Edinburg, United Kingdom., Ackford HE, Taylor BA, Cooke HJ
Publikováno v:
Genomics [Genomics] 1991 Oct; Vol. 11 (2), pp. 235-41.
