Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Achuta, Venkat Swaroop"'
Autor:
Danesi, Claudia, Achuta, Venkat Swaroop, Corcoran, Padraic, Peteri, Ulla-Kaisa, Turconi, Giorgio, Matsui, Nobuaki, Albayrak, Ilyas, Rezov, Veronika, Isaksson, Anders, Castrén, Maija L.
Publikováno v:
In Stem Cell Reports 11 December 2018 11(6):1449-1461
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fell, Christopher W, Hagelkruys, Astrid, Cicvaric, Ana, Horrer, Marion, Liu, Lucy, Li, Joshua Shing Shun, Stadlmann, Johannes, Polyansky, Anton A, Mereiter, Stefan, Tejada, Miguel Angel, Kokotović, Tomislav, Achuta, Venkat Swaroop, Scaramuzza, Angelica, Twyman, Kimberly A, Morrow, Michelle M, Juusola, Jane, Yan, Huifang, Wang, Jingmin, Burmeister, Margit, Choudhury, Biswa, Andersen, Thomas Levin, Wirnsberger, Gerald, Holmskov, Uffe, Perrimon, Norbert, Žagrović, Bojan, Monje, Francisco J, Moeller, Jesper Bonnet, Penninger, Josef M, Nagy, Vanja
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
r-INCLIVA. Repositorio Institucional de Producción Científica de INCLIVA
instname
Whole-exome sequencing of two patients with idiopathic complex neurodevelopmental disorder (NDD) identified biallelic variants of unknown significance within FIBCD1, encoding an endocytic acetyl group-binding transmembrane receptor with no known func
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0960fadb0209b3c89b38ec33313a993d
https://doi.org/10.15252/emmm.202215829
https://doi.org/10.15252/emmm.202215829
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Molecular Mechanisms Involved in Altered Differentiation of Neural Progenitors in Fragile X Syndrome
Autor:
Achuta, Venkat Swaroop
Fragile X syndrome (FXS) is the most common cause of genetically acquired intellectual disability and is strongly associated with autism spectrum disorders. FXS is an X-linked neurodevelopmental disorder, with an incidence of approximately 1 in 5000
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1593::c57d03ff9e02374df54e449f22bb6515
http://hdl.handle.net/10138/232573
http://hdl.handle.net/10138/232573
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Achuta, Venkat Swaroop, Grym, Heli, Putkonen, Noora, Louhivuori, Verna, Kärkkäinen, Virve, Koistinaho, Jari, Roybon, Laurent, Castrén, Maija L.
Publikováno v:
Developmental Neurobiology (19328451); Apr2017, Vol. 77 Issue 4, pi-i, 16p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.