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ChemInform Abstract: (1-(Trimethylsiloxy)alkyl)triphenylphosphonium Salts: Syntheses and Utilization. Comparisons with Analogous Pyridinium Salts

Autor: Ernst Anders, Karola Hertlein, Erhard Irmer, Achim Stankowiak

Publikováno v: ChemInform. 23

Three-component reactions with aldehydes, trimethylsilyl trifluoro- methanesulfonate or iodide. and triphenylphosphine (TPP) yield the title compounds. The X-ray structure of the cationic part of a representative product, the (4-methylphenyl)[(trimet

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::520e40caf5098bfd241edd7a7163e95d
https://doi.org/10.1002/chin.199241200

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[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]triphenylphosphonium Salts: Syntheses and Utilization. Comparisons with Analogous Pyridinium Salts

Autor: Karola Hertlein, Ernst Anders, Erhard Irmer, Achim Stankowiak

Publikováno v: Synthesis. 1992:577-582

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ae198f7735bc431f00ae8ec4e2704c4b
https://doi.org/10.1055/s-1992-26168

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1‐Acyl‐4‐alkyliden‐1,4‐dihydropyridine, 7. Aktivierung durch Bortrifluorid: Intermolekulare Acylgruppenübertragung unter Bildung von 1‐(4‐Pyridyl)‐2‐alkanonen

Autor: Ernst Anders, Achim Stankowiak, Wolfgang Will

Publikováno v: Chemische Berichte. 116:3192-3204

1-Acyl-4-alkyliden-1,4-dihydropyridine 5 – zur Klasse der thermisch sehr stabilen Enamide gehorend – konnen mittels Bortrifluorid 6 aktiviert werden, so das nach Angriff von 6 auf 5 die Ketone 7 entstehen (intermolekulare Acylgruppenubertragung).

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ae5cc39cb2c96802e68551e089e8c91
https://doi.org/10.1002/cber.19831160917

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'Ferngesteuerte'︁ nucleophile Eigenschaften der Anionen einiger 4‐Alkylpyridine: AM 1‐ und MNDO‐Berechnungen sowie experimentelle Untersuchungen

Autor: Achim Stankowiak, Ernst Anders, Uwe Korn

Publikováno v: Chemische Berichte. 122:105-111

Aus einfach zuganglichen Pyridinderivaten 10 gelingt mittels Natriumbis(trimethylsilyl)amid (11) die Herstellung der Natriumsalze 12a–c. In ihrer Reaktionsweise gegenuber Elektrophilen 13 weichen die Salze 12 von dem bisher beobachteten Verhalten s

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aab18f88a2a87d47f36913f6e29ef94c
https://doi.org/10.1002/cber.19891220117

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[1‐(Aryl‐bzw. Alkylcarbonyloxy)alkyl]phosphonium‐Salze, 4. Herstellungsmethoden

Autor: Ernst Anders, Achim Stankowiak, Thomas Gaßner

Publikováno v: Chemische Berichte. 118:124-131

Fur die Phosphoniumsalze 1, Vorstufen der hochreaktiven Phosphorane 3, werden vier Synthesemoglichkeiten A — D beschrieben. Wahrend das bisherige Verfahren B in einigen Fallen versagt, sind die Salze 1 nunmehr bei groser Variationsbreite der Reste

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::63814f1821126911b56726d464825aec
https://doi.org/10.1002/cber.19851180113

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Synthesen mitN-Trimethylsilylheteroarylium-Salzen: Umsetzungen mit Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren, Reaktivitätsvergleich mit analogenN-Acylheteroarylium-Salzen

Autor: Ernst Anders, Achim Stankowiak, Roland Riemer

Publikováno v: Synthesis. 1987:931-934

Reactions de N-trimethylsilyl heteryliums (heterylium=pyridinium ou isoquinoleinium) avec des aldehydes, cetones, acides carboxyliques: obtention de N-[trimethylsiloxy-1' alkyl] heteryliums, d'alcene-1yl trimethylsilyl ethers et d'esters de trimethyl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1c65894f6f77d2344b0b7ded34cd7b92
https://doi.org/10.1055/s-1987-28128

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Übertragung der Trifluoromethansulfonyl- undp-Toluensulfonyl-Gruppe unter neutralen Bedingungen auf hydroxygruppenhaltige Verbindungen

Autor: Achim Stankowiak, Ernst Anders

Publikováno v: Synthesis. 1984:1039-1041

Par reaction de phenol, d'alcools et de diols avec des sels d'(α-tosylbenzyl-4 alcanesulfonyl-1) pyridinium, obtention des sulfonates d'alkyle correspondants

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d8277c9159249dc27cdda6d43cee8308
https://doi.org/10.1055/s-1984-31069

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