Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Acharya, Sandhya"'
Autor:
Dahal, Uma Kafle, Khadka, Kopila, Neupane, Kiran, Acharya, Sandhya Chapagain, Jha, Anjani Kumar, Gyanwali, Pradip, Baral, Gehanath, Kane, Eleanor
Publikováno v:
Journal of Cancer Epidemiology; 7/10/2024, Vol. 2024, p1-7, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elmore, Catherine E.1 (AUTHOR), Acharya, Sandhya Chapagain2 (AUTHOR), Dulal, Soniya3 (AUTHOR), Enneking-Norton, Flannery1 (AUTHOR), Hamal, Pawan Kumar4 (AUTHOR), Kattel, Regina5 (AUTHOR), Maurer, Martha A.6 (AUTHOR), Paudel, Damodar7 (AUTHOR), Paudel, Bishnu Dutta8 (AUTHOR), Shilpakar, Ramila8 (AUTHOR), Shrestha, Deepak Sundar9 (AUTHOR), Thapa, Usha10 (AUTHOR), Wilson, Daniel T.11 (AUTHOR), LeBaron, Virginia1 (AUTHOR) vlt6k@virginia.edu
Publikováno v:
Global Health Action. 2022, Vol. 15 Issue 1, p1-11. 11p. 1 Diagram, 5 Charts.
Autor:
Jha, Dhiraj K., Acharya, Sandhya, Sakkani, Nagaraju, Chapa, Samantha, Guerra, Andrew, Zhao, John C.-G.
Publikováno v:
Organic Letters; 1/12/2024, Vol. 26 Issue 1, p172-177, 6p
Autor:
Dulal, Soniya, Mishra, Akshat, Shah, Aarati, Acharya, Bibek, Shilpakar, Ramila, Acharya, Sandhya Chapagain, Karn, Ambuj, Sharma, Rajeev, Gautam, Balram, Paudel, Bishnu Dutta
Publikováno v:
Journal of Nepal Health Research Council; Apr-Jun2023, Vol. 21 Issue 2, p330-335, 6p
Publikováno v:
Publishers Weekly. 1/15/2018, Vol. 265 Issue 3, p60-60. 1/5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 55, Iss 3, Pp 290-292 (2010)
This case report describes a 38 year-old lady with the clinical, histopathological, and immunohistochemical (IHC) changes of subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL). The IHC findings revealed CD8 + and CD56 - cells, which are indicativ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/742aa28a00e14aeeb630bcca77da51ad
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 55, Iss 3, Pp 281-283 (2010)
Kasabach Merritt Syndrome (KMS) is a rare, locally aggressive, vascular tumor. The objectives of treatment of KMS are to prevent bleeding from consumptive coagulopathy and induce vascular tumor regression. A 14-month old female child was brought with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ce4b1908330429c9130bf9a23802926
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 41, Iss 2, Pp 56-59 (1996)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45890c20a651415f911f416f1a6f86bf