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Autor:
Ines Urrutia, Rosa Martinez, Begona Calvo, Irene Marcelo, Laura Saso-Jimenez, Idoia Martinez de Lapiscina, Jose Ramon Bilbao, Luis Castano, Itxaso Rica, The Collaborative Working Group, A. Aguayo, AC Aranaga-Decori, J. Aurrekoetxea-Oribe, C. Baquero, J. Corcuera, A. Cortázar, E. Fernández-Rubio, S. Gómez-Conde, G. Grau, S. Huerga, M. Sánchez-Morán, N. Valdés, A. Vela, O. Velasco, ML. Bertholt, C. Luzuriaga, C. Montalbán, G. Lou-Francés, B. García-Cuartero, M. Chueca, M. Ferrer, N. Pacho
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
IntroductionThe detection of pancreatic autoantibodies in first-degree relatives of patients with type 1 diabetes (T1D) is considered a risk factor for disease. Novel available immunotherapies to delay T1D progression highlight the importance of iden
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0785ae729e5481c89b2c830ea35a4f1
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S423-S424 (2023)
Introdução: O mieloma múltiplo é uma neoplasia hematológica que resulta da proliferação clonal de plasmócitos na medula óssea O quadro clínico é heterogêneo, mas são comuns anemia, hipercalcemia, disfunção renal e destruição óssea.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5b1c7ad736c42d59751147a1251bb9f
Autor:
MC Della-Piazza, M Verissimo, PM Campos, AC Azevedo, JC Yajima, CC Omae, L Prandi, TN Ferreira, MBRD Amaral, SR Brandalise
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S567- (2023)
Objetivo: Relatar caso de uma criança de 12 anos diagnosticada com policitemia vera, doença mieloproliferativa rara e pouco descrita na faixa etária pediátrica. Materiais e métodos: Dados coletados através do prontuário médico e revisão da l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc22654496a94936b87c586f5becbd6c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S574- (2023)
Introdução/objetivos: A Doença de Gaucher é uma doença genética autossômica recessiva rara pertencente ao grupo das doenças de depósito lipossomais. Apresenta-se de forma heterogênea, variando nos 3 subtipos (I, II e III), principalmente, e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42d07dbef63644e6ab60ba23dfad2698
Autor:
AC Azevedo, J Yajima, C Omae, L Prandi, MC Della-Piazza, MBR Amaral, M Veríssimo, A Salgado, JA Yunes, SR Brandalise
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S581- (2023)
Objetivos: Avaliar o impacto do uso da idarrubicina em substituição a daunorrubicina na fase de indução de acordo com o protocolo AIEOP-BFM ALL 2009 quanto a resposta terapêutica (citológica e molecular) e toxicidades no 33º Dia da indução (
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https://doaj.org/article/54e3c3f5ae324bd4841ea2b9e0915f9d
Autor:
AC Azevedo, C Omae, J Yajima, L Prandi, MC Della-Piazza, NA Migita, C Lopes, PY Jotta, JA Yunes, SR Brandalise
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S580-S581 (2023)
Objetivo: Avaliar impacto da análise prospectiva da Doença Residual Mínima (DRM) por sequenciamento gênico (Next Generation Sequencing, NGS), no Dia 33 (D33) e Semana 12 (S12) do tratamento, na Sobrevida Livre de Eventos (SLE) da Leucemia Linfoid
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https://doaj.org/article/25c78e6cc543429aab3c003dddffa4dc
Autor:
AC Azevedo, L Prandi, C Omae, J Yajima, MBR Amaral, MA Ganazza, PY Jotta, JA Yunes, C Lopes, SR Brandalise
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S582-S583 (2023)
Objetivo: Analisar sobrevida global e sobrevida livre de eventos de pacientes portadores de Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) tratados de acordo com protocolo ICC APL-01 no Centro Infantil Boldrini. Material e métodos: Entre período de setembro
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https://doaj.org/article/25be6a8c4190454ca1a0187105ce028e
Autor:
AC Azevedo, J Yajima, C Omae, L Prandi, MCD Piazza, MA Ganazza, NA Migita, PY Jotta, JA Yunes, SR Brandalise
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S583-S584 (2023)
Objetivo: Analisar sobrevida e toxicidades dos pacientes com Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) recidivada/refratária, com esquema terapêutico composto de ATO + ATRA exclusivamente. Materiais e métodos: Estudo prospectivo, não randomizado e uni
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https://doaj.org/article/270e5c2837944f368df213a9d89330f5
Autor:
C Omae, MPA Verissimo, MCD Piazza, JC Yajima, AC Azevedo, L Prandi, MBR Amaral, A Salgado, TN Ferreira, SR Brandalise
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S594- (2023)
Objetivos: Avaliação dos resultados terapêuticos em pacientes portadores de aplasia de medula óssea grave e muito grave, não constitucional, no período de 2018 a 2023 no Centro Infantil Boldrini segundo o tipo de tratamento recebido. Métodos:
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https://doaj.org/article/81ad85b31c3041cf86b90aa5f79555a5
Autor:
DR Lucon, ME Bosso, AC Azevedo, J Yajima, L Prandi, C Omae, MC Della-Piazza, MPA Verissimo, JA Yunes, S Brandalise
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S592- (2023)
Objetivo: Descrever o resultado das alterações citogenéticas (convencional e molecular) de pacientes pediátricos de Leucemia Linfoide Aguda B (LLA-B) e T (LLA-T) ao diagnóstico no Centro Infantil Boldrini. Material e métodos: Cariótipo por Ban
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https://doaj.org/article/180d277567a148bd810a760e4cf38c87