Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Abu-Staiteh A"'
Autor:
Esteban Borrero, Bandar Al-Saud, Asm’a Abu-Staiteh, Hasan Al-Dhekri, Abdelmoneim M. Eldali, Osama Alsmadi, Hanif Khalak, Saleh Al-Muhsen, Abbas Hawwari, Zobaida Alsum, Hamoud Al-Mousa, Safa Alhissi, Salma M. Wakil, Rand Arnaout, A. Al-Ghonaium
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology. 33:55-67
Autosomal recessive hyper-IgE syndrome is a rare combined immunodeficiency characterized by susceptibility to viral infections, atopic eczema, high serum IgE and defective T cell activation. The genetic etiologies are diverse. Null mutations in DOCK8
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e202d7f2f10e7d9cce04e619ce74fbe6
https://doi.org/10.1007/s10875-012-9769-x
https://doi.org/10.1007/s10875-012-9769-x
Autor:
Bandar Al-Saud, Faisal Rawas, Hamoud Al-Mousa, Hasan Al-Dhekri, Rand Arnaout, A. Al-Ghonaium, Zobaida Alsum, Saleh Al-Muhsen, Hanadi Alassiri, Osama Alsmadi, Asm’a Abu-Staiteh, Abbas Hawwari, Esteban Borrero
Publikováno v:
Journal of clinical immunology. 33(8)
Hyper-IgM syndrome due to CD40 deficiency (HIGM3) is a rare form of primary immunodeficiency with few reported cases. In this study, we further characterize the clinical, immunological, and molecular profiles of the disease in a cohort of 11 patients
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::58ee3127ad9dc364a742e64740eb0156
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24122029
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24122029
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.