Zobrazeno 1 - 10 of 153 pro vyhledávání: '"Abramson RK"'
1
COHORT study of the HSG. CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion
Autor: Lee JM, Ramos EM, Lee JH, Gillis T, Mysore JS, Hayden MR, Warby SC, Morrison P, Nance M, Ross CA, Margolis RL, Squitieri F, Orobello S, Di Donato S, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent RJ, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire MH, Hersch SM, Rosas HD, Lucente D, Harrison MB, Zanko A, Abramson RK, Marder K, Sequeiros J, Paulsen JS, PREDICT-HD study of the Huntington Study Group (HSG), Landwehrmeyer GB, REGISTRY study of the European Huntington's Disease Network, Myers RH, HD-MAPS Study Group, MacDonald ME, Gusella JF
Publikováno v: Neurology 78 (2012): 690–695.
info:cnr-pdr/source/autori:Lee JM, Ramos EM, Lee JH, Gillis T, Mysore JS, Hayden MR, Warby SC, Morrison P, Nance M, Ross CA, Margolis RL, Squitieri F, Orobello S, Di Donato S, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent RJ, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire MH, Hersch SM, Rosas HD, Lucente D, Harrison MB, Zanko A, Abramson RK, Marder K, Sequeiros J, Paulsen JS; PREDICT-HD study of the Huntington Study Group (HSG), Landwehrmeyer GB; REGISTRY study of the European Huntington's Disease Network, Myers RH; HD-MAPS Study Group, MacDonald ME, Gusella JF/titolo:COHORT study of the HSG. CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion/doi:/rivista:Neurology/anno:2012/pagina_da:690/pagina_a:695/intervallo_pagine:690–695/volume:78
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::45851788c1f8f44dd4e9bdc9a79fca88
http://www.cnr.it/prodotto/i/194899
Zobrazit plný text záznamu
2
TAA repeat variation in the GRIK2 gene does not influence age at onset in Huntington's disease
Autor: Lee JH, Lee JM, Ramos EM, Gillis T, Mysore JS, Kishikawa S, Hadzi T, Hendricks AE, Hayden MR, Morrison PJ, Nance M, Ross CA, Margolis RL, Squitieri F, Gellera C, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent RJ, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire MH, Hersch SM, Rosas HD, Lucente D, Harrison MB, Zanko A, Abramson RK, Marder K, Sequeiros J,Landwehrmeyer GB, Registry Study of the European Huntington's Disease Network, Shoulson I, Huntington Study Group COHORT project, Myers RH, MacDonald ME, Gusella JF.
Publikováno v: Biochemical and biophysical research communications (Online) 424 (2012): 404–408.
info:cnr-pdr/source/autori:Lee JH, Lee JM, Ramos EM, Gillis T, Mysore JS, Kishikawa S, Hadzi T, Hendricks AE, Hayden MR, Morrison PJ, Nance M, Ross CA, Margolis RL, Squitieri F, Gellera C, Gomez-Tortosa E, Ayuso C, Suchowersky O, Trent RJ, McCusker E, Novelletto A, Frontali M, Jones R, Ashizawa T, Frank S, Saint-Hilaire MH, Hersch SM, Rosas HD, Lucente D, Harrison MB, Zanko A, Abramson RK, Marder K, Sequeiros J,Landwehrmeyer GB; Registry Study of the European Huntington's Disease Network, Shoulson I; Huntington Study Group COHORT project, Myers RH, MacDonald ME, Gusella JF./titolo:TAA repeat variation in the GRIK2 gene does not influence age at onset in Huntington's disease/doi:/rivista:Biochemical and biophysical research communications (Online)/anno:2012/pagina_da:404/pagina_a:408/intervallo_pagine:404–408/volume:424
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::cf39453efdd92ebec8d2ab0121f831ca
https://publications.cnr.it/doc/194892
Zobrazit plný text záznamu
3
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements
Autor: Szatmari, P, Paterson, AD, Zwaigenbaum, L, Roberts, W, Brian, J, Liu, XQ, Vincent, JB, Skaug, JL, Thompson, AP, Senman, L, Feuk, L, Qian, C, Bryson, SE, Jones, MB, Marshall, CR, Scherer, SW, Vieland, VJ, Bartlett, C, Mangin, LV, Goedken, R, Segre, A, Pericak-Vance, MA, Cuccaro, ML, Gilbert, JR, Wright, HH, Abramson, RK, Betancur, C, Bourgeron, T, Gillberg, C, Leboyer, M, Buxbaum, JD, Davis, KL, Hollander, E, Silverman, JM, Hallmayer, J, Lotspeich, L, Sutcliffe, JS, Haines, JL, Folstein, SE, Piven, J, Wassink, TH, Sheffield, V, Geschwind, DH, Bucan, M, Brown, WT, Cantor, RM, Constantino, JN, Gilliam, TC, Herbert, M, LaJonchere, C, Ledbetter, DH, Lese-Martin, C, Miller, J, Nelson, S, Samango-Sprouse, CA, Spence, S, State, M, Tanzi, RE, Coon, H, Dawson, G, Devlin, B, Estes, A, Flodman, P, Klei, L, McMahon, WM, Minshew, N, Munson, J, Korvatska, E, Rodier, PM, Schellenberg, GD, Smith, M, Spence, MA, Stodgell, C, Tepper, PG, Wijsman, EM, Yu, CE, Rogé, B, Mantoulan, C, Wittemeyer, K, Poustka, A, Felder, B, Klauck, SM, Schuster, C, Poustka, F, Bölte, S, Feineis-Matthews, S, Herbrecht, E, Schmötzer, G, Tsiantis, J, Papanikolaou, K, Maestrini, E, Bacchelli, E
Publikováno v: Szatmari, P; Paterson, AD; Zwaigenbaum, L; Roberts, W; Brian, J; Liu, XQ; et al.(2007). Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements. Nature Genetics, 39(3), 319-328. doi: 10.1038/ng1985. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Autism spectrum disorders (ASDs) are common, heritable neurodevelopmental conditions. The genetic architecture of ASDs is complex, requiring large samples to overcome heterogeneity. Here we broaden coverage and sample size relative to other studies o
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::3f75a1c477e040f4db908e554c2b8e8e
http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje