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Autor:
Josevaldo Monteiro Maia Filho, Luana de Oliveira Medeiros, Abraão Pereira Assis de Freitas, Ana Camila Bringel, Joyce Maria Malheiro Rodrigues, Marcos Roberto de Oliveira Lima Filho, Iasmim Chaves de Oliveira, Erlane Marques Ribeiro
Publikováno v:
Research, Society and Development. 11:e12811628727
A Acondroplasia é uma doença rara de herança autossômica dominante, causada pela substituição do aminoácido glicina pelo aminoácido arginina na posição 380, acometendo o receptor do fator de crescimento de fibroblastos 3 (FGRF-3). Suas cara
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c413056f758b264712a3c24e7ccd6ae
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i6.28727
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i6.28727
