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Autor:
Abrão, Milena Garcia
As mutações no gene PROP1 são a causa genética mais comum da deficiência combinada de hormônios hipofisários. Até o momento, diversas mutações missense e pequenas deleções foram descritas sendo a mutação 301-302 delAG a mais freqüente.
Autor:
Abrão MG; Laboratório de Hormônios e Genética Molecular-LIM/42, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, SP., Billerbeck AE, Nishi MY, Marui S, Mendonça BB
Publikováno v:
Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia [Arq Bras Endocrinol Metabol] 2005 Dec; Vol. 49 (6), pp. 978-82. Date of Electronic Publication: 2006 Mar 16.
Autor:
Yoshinari NH; Laboratório de Investigação em Reumatologia (LIM-17), Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil. Lyme@lim17.fm.usp.br, Abrão MG, Bonoldi VL, Soares CO, Madruga CR, Scofield A, Massard CL, da Fonseca AH
Publikováno v:
Memorias do Instituto Oswaldo Cruz [Mem Inst Oswaldo Cruz] 2003 Apr; Vol. 98 (3), pp. 311-8. Date of Electronic Publication: 2003 Jul 18.