Zobrazeno 1 - 10
of 175
pro vyhledávání: '"Abouzeid, H"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Failure Analysis & Prevention; Dec2022, Vol. 22 Issue 6, p2173-2180, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
AbouZeid H.
Publikováno v:
EPJ Web of Conferences, Vol 71, p 00001 (2014)
Measurements are presented of the newly discovered Higgs-like boson in the WW(∗) leptonic decay channel, H → WW(∗) → lνlν using data from the ATLAS detector. These results are based on the full pp dataset provided by the Large Hadron Collid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ffc53ab2ac14c0aacbc6d583f93dd32
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xu, M, Xie, YA, Abouzeid, H, Gordon, CT, Fiorentino, A, Sun, Z, Lehman, A, Osman, IS, Dharmat, R, Riveiro-Alvarez, R, Bapst-Wicht, L, Babino, D, Arno, G, Busetto, V, Zhao, L, Li, H, Lopez-Martinez, MA, Azevedo, LF, Hubert, L, Pontikos, N, Eblimit, A, Lorda-Sanchez, I, Kheir, V, Plagnol, V, Oufadem, M, Soens, ZT, Yang, L, Bole-Feysot, C, Pfundt, R, Allaman-Pillet, N, Nitschké, P, Cheetham, ME, Lyonnet, S, Agrawal, SA, Pinton, G, Michaelides, M, Besmond, C, Li, Y, Yuan, Z, von Lintig, J, Webster, AR, Le Hir, H, Stoilov, P, Amiel, J, Hardcastle, AJ, Ayuso, C, Sui, R, Chen, R, Allikmets, R, Schorderet, DF, Black, G, Hall, G, Gillespie, R, Ramsden, S, Manson, F, Sergouniotis, P, Inglehearn, C, Toomes, C, Ali, M, McKibbin, M, Poulter, J, Lord, E, Nemeth, A, Halford, S, Downes, S, Yu, J
Pre-mRNA splicing factors play a fundamental role in regulating transcript diversity both temporally and spatially. Genetic defects in several spliceosome components have been linked to a set of non-overlapping spliceosomopathy phenotypes in humans,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::53ea5f2a9c3df7e0c43f81db46756153
https://eprints.whiterose.ac.uk/120176/1/Xu_Mutations_Spliceosome_Component_CWC27_AAM.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/120176/1/Xu_Mutations_Spliceosome_Component_CWC27_AAM.pdf
