Zobrazeno 1 - 10
of 39
pro vyhledávání: '"Aboussair, Nisrine"'
Autor:
Abbassi, Nadia, Bourrahouat, Aicha, Bedoya, Eduardo Couchonnal, Pagan, Cécile, Qabli, Meriem El, Maidoumi, Sana, Belmalih, Abdelouahed, Guillaud, Olivier, Kissani, Najib, Abkari, Abdelhak, Chahid, Imane, Rafai, Mohammed Abdoh, Mouane, Nezha, Kriouile, Yamna, Aidi, Saadia, Hida, Moustpha, Idrissi, Mounia Lakhdar, Belahsen, Mohammed Faouzi, Abkari, Mohammed El, Rkain, Maria, Ismaili, Zahi, Sedki, Azeddine, Bost, Muriel, Aboussair, Nisrine, Lachaux, Alain
Publikováno v:
In Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology May 2024 48(5)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bouzid, Fatima Zahra, Mansouri, Maria, Abdelaziz, Chaikhy, Louhab, Nisrine, Bernard, Sablonniere, Strubi-Vuillaume, Isabelle, Dafir, Kenza, Aboussair, Nisrine
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 38 No. 1 (2021)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal
Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is a rare autosomal dominant neurodegenerative disease. Its clinical presentation is a progressive cerebellar ataxia associated with cone and retinal dystrophy. The CAG repeat expansion in the ataxin-7 gene (ATXN7
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmc_dedup___::347bc2a06c2fbe2f5207ed91c6029f37
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/234209
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/234209
Publikováno v:
Pan African Medical Journal; Vol. 37 No. 1 (2020)
The Pan African Medical Journal
The Pan African Medical Journal
The 1p36 deletion syndrome results from a heterozygous deletion of the terminal chromosomal band of the short arm of chromosome 1. Monosomy 1p36 is the most common terminal deletion observed in men (1 in 5000 newborns), characterized by distinctive d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b009c1d21914308beaac46db1298de09
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/231043
https://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/231043
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.